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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
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下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
A . A.实行定点经营制度
B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
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关于非法提供麻醉药品、精神药品罪，下列说法正确的是（）。
A . 本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B . 单位可以成为本罪主体
C . 以牟利为目的，向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，成立本罪
D . 向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，不成立本罪
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）
A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
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关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述，错误的是（）
A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A . A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B . B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C . C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E . E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
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有关麻醉药品和精神药品储存、保管，下列描述错误的是（）
A . 麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管
B . 麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房（柜）内
C . 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度
D . 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记
E . 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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交警执法中，检验有违法行为的车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的，应当按照下列（）程序实施。
A . 由交通警察将当事人带到医疗机构进行抽血或者提取尿样
B . 拒绝配合检验的，可以使用约束性警械
C . 公安机关交通管理部门应当将抽取的血液或者提取的尿样及时送交有检验资格的机构进行检验，并将检验结果书面告知当事人
D . 检验车辆驾驶人体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量的，应当通知其家属，但无法通知的除外
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下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）
A . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品
B . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品
C . 专库应当设有防盗设施并安装报警装置
D . 专柜应当使用保险柜
E . 专库和专柜应当实行双人双锁管理
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法，错误的有
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D . 精神药品不得零售
E . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
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关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）
A . 实行政府定价
B . 具体办法由国务院药品监督管理部门制定
C . 在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格
D . 具体办法由国务院价格主管部门制定
E . 逐步实行全国统一零售价格
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关于麻醉药品和第一类精神药品的存储，下列说法正确的是
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企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品可以使用下列哪些方式进行交易？（）
A．现金
B．POS机
C．单位银行账户
D．业务员个人账户
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 （）
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/3981001-3984000/d861cc7ebb1d56e7ffe302c1da1f1b36.gif' />
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）
A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货
B．药品零售企业不得销售第一类精神药品
C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
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关于麻醉精神药品管理制度，说法错误的是（）
A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿
B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记
C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的
D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理
此题为多项选择题。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（)。
A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明
B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明
C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
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关于麻醉药品和第一类精神药品的临床使用，下列说法正确的是（）
A．应由专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
B．手术室和病区实行基数管理
C．麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，按最小单位包装逐支逐瓶验收
D．药房应固定发药窗口，有明显标识，使用数量每天进行结算
