铬天菁S光度法测定水中铍时，如果直接显色测定，其方法测定上限为（）mg/L.
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铬天菁S光度法测定水中铍时，为使铍能全部从活性炭上解吸下来，淋洗时必须用（）溶液。
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铬天菁S光度法测定水中铍时，用于分光光度测定的显色络合物为（）色。
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活性炭吸附－铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳PH值为6.5.
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根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535―2009）测定水中氨氮时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液合并后定容。如果水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升（）溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为（）。
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活性炭吸附，铬天菁S光度法测定水中铍时，Na2EDTA被作为（）使用。
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铬菁R分光光度法（HJ／T58—2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7～40.0mg／L。
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铬天菁S光度法测定水中铍时，六次甲基四胺溶液放置一段时间，溶液中会产生游离氨，造成空白过高，怎样才能降低空白试剂值？
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活性炭吸附－铬天菁S光度法测定水中铍时，NA.2EDTA.被作为（）使用。
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铬天菁S光度法测定水中铍时，如果直接显色测定，其方法测定上限为（）mg/L。
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铬菁R分光光度法（HJ/T58－2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件下，测定范围是0.7－40.0mg/L.
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姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其将溶液稀释至标线。
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姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其溶液稀释至标线。
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水杨酸分光光度法测定水中铵时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液，合并后定容，如果水杨梅未能全部溶解，可再加入毫升（）溶液直至全部溶解为止，最后溶液的PH值为（）。
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铬天菁S光度法测定水中铍时，含铍适量且无干扰的清洁水样，无需活性炭吸附富集，可将水样的PH调至后直接显色测定。（）
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铬天菁S光度法测定水中铍，当用活性炭富集500ml水样时，其方法检出限可达到0.001mg/L.
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活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。
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铬天菁S光度法测定水中铍时，含铍适量且无干扰的清洁水样，无需活性炭吸附富集，可将水样的pH调至（）后直接显色测定。
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铬天菁S光度法测定水中铍，当用活性炭富集500m1水样时，其方法检出限可达到0.001mg／L。
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铬天菁S光度法适合分析工业废水和受铍污染水中铍的测定。
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铬天菁S分光光度法测定水中铍时，大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”，引起吸光度值的波动，降低精密度。
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吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中，如果显色液出现淀沉，应如何处理？
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吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中，如果显色液出现沉淀，应如何处理？
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铬天菁S光度法测定水中铵时，六次甲基四胺溶液放置一段时间，溶液中会产生游离氨，造成空白过高，怎样才能降低空白试剂值？