以侵犯皮肤为主的淋巴瘤是()
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40岁农民,以"发热,周身不适,肌肉痛3天"为主诉入院。查体:面色苍白、冷汗、脉细弱而快,皮肤有少许出血点,T:35.8℃血压60/40mmHg,尿蛋白(++)末梢血象WBC:29×109/L、N82%、异型淋巴细胞11%、血小板54×109/L。诊断多考虑为()
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以侵犯骨骼肌和皮肤为主,由自身免疫介导的慢性炎症性系统性结缔组织病的是()。
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以侵犯皮肤为主的淋巴瘤是()
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患者女,72岁,因“白细胞增高4个月”来诊。患者于4个月前查体,发现白细胞18×109/L,后多次复查白细胞异常,无乏力、盗汗,无发热。查体:皮肤、巩膜无黄染,皮肤未见出血点及淤斑,浅表淋巴结不大,腹平软,肝、脾未及。血常规:白细胞20×109/L,血红蛋白125g/L,血小板160×109/L,分类淋巴细胞0.81。骨髓涂片分类:增生活跃,淋巴细胞0.55,以成熟小淋巴细胞为主,染色质凝集,未见核仁,幼稚淋巴细胞0.02。染色体核型:46,xx[20]。确诊需要的检查是()
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40岁农民,以“发热,周身不适,肌肉痛3天”为主诉入院。查体:面色苍白、冷汗、脉细弱而快,皮肤有少许出血点,T 35.8℃,血压60/40mmHg,尿蛋白(+ +)末梢血象WBC 29×109/L、N 82%、异型淋巴细胞11%、血小板54×109/L。诊断多考虑为()
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原发性皮肤T细胞淋巴瘤肿瘤期最易侵犯的是()
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女性,78岁。浅表淋巴结肿大3年,近2个月来出现明显消瘦、乏力伴皮肤瘙痒。肝肋下1cm,脾肋下4cm。实验室检查:Hb86g/L,WBC56×10/L,BPC120×10/L。骨髓增生明显活跃,淋巴细胞占80%,其中以成熟小淋巴细胞为主,红系、粒系增生减低。血清蛋白电泳示γ球蛋白减少。淋巴结活检病理示淋巴组织增生,以小淋巴为主。噬异凝集试验阴性。本例最可能的诊断是()
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患者男,44岁,农民。以"发热、全身不适、头痛5天"为主诉入院。查体:面色苍白、脉搏细弱而快,皮肤有少许出血点,体温39.8℃,血压60/40mmHg。末梢血象WBC30×109/L,中性粒细胞80%,异型淋巴细胞10%,血小板50×109/L,尿蛋白(++)。最可能的诊断是()
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淋巴结和脾内,以T细胞为主的结构是()。
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皮肌炎主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病,以()为主,最常侵犯的肌群是四肢近端肌群。
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女性,78岁。浅表淋巴结肿大3年,近2个月来出现明显消瘦、乏力伴皮肤瘙痒。肝肋下1cm,脾肋下4cm。实验室检查:Hb86g/L,WBC56×109/L,BPC120×109/L。骨髓增生明显活跃,淋巴细胞占80%,其中以成熟小淋巴细胞为主,红系、粒系增生减低。血清蛋白电泳示γ球蛋白减少。淋巴结活检病理示淋巴组织增生,以小淋巴为主。噬异凝集试验阴性。本例最可能的诊断是()
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_________息肉以治疗原发肠道疾病为主;_________息肉症状不明显,无需特殊治疗。______恶变若未穿透粘膜肌层、未侵犯小血管和淋巴结、分化程度较好、切缘无残留,摘除后不必再作根治性手术。
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原发性皮肤T细胞淋巴瘤肿瘤期最易侵犯的是()
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Sjogren综合征是一种以侵犯哪些腺体为主的自身免疫性疾病()
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以原始和幼稚淋巴细胞增多为主的疾病是()
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狂犬病毒一旦进入中枢神经系统将导致不可逆转的脑脊髓炎,临床表现以狂躁型为主,其原因是抵达大脑的狂犬病毒侵犯了()。
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患者女,72岁,因“白细胞增高4个月”来诊。患者于4个月前查体,发现白细胞18×109/L,后多次复查白细胞异常,无乏力、盗汗,无发热。查体:皮肤、巩膜无黄染,皮肤未见出血点及淤斑,浅表淋巴结不大,腹平软,肝、脾未及。血常规:白细胞20×109/L,血红蛋白125g/L,血小板160×109/L,分类淋巴细胞0.81。骨髓涂片分类:增生活跃,淋巴细胞0.55,以成熟小淋巴细胞为主,染色质凝集,未见核仁,幼稚淋巴细胞0.02。染色体核型:46,xx[20]。患者目前最佳的治疗方案为()
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男,40岁,农民。以“发热、周身不适、头痛3d”为主诉入院。查体:面色苍白、脉搏细弱而快,皮肤有少许出血点,T 35.8℃,BP60/40mmHg,末梢血象WBC 30×109/L、中性粒细胞80%、异型淋巴细胞10%、血小板50×109/L,尿蛋白()。最可能的诊断是
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男性,45岁,上腹胀、隐痛、乏力、消瘦、食欲下降4个月,体检以腹上区压痛为主,并可扪及腹这区质坚而不规则肿块,胃镜示为“晚期胃癌”。晚期恶性程度高的胃痛可以超越常规所属淋巴结转移方式,而直接侵犯远处淋巴结,其中最常见为()
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40岁农民,以"发热,周身不适,肌肉痛3天"为主诉入院。查体:面色苍白、冷汗、脉细弱而快,皮肤有少许出血点,T:35.8℃血压60/40mmHg,尿蛋白()末梢血象WBC:29×10/L、N82%、异型淋巴细胞11%、血小板54×10/L。诊断多考虑为()
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患者,农民,38岁,以“发热,周身不适,肌肉痛3天”为主诉入院。查体:面色苍白、冷汗、脉细弱而快,皮肤有少许出血点,体温35.8℃,血压60/40mmHg,尿蛋白(),末梢血象WBC 30 × 1012/L、N 80%,异型淋巴细胞10%、血小板50 ×109/L。诊断多考虑为
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女性,74岁。浅表淋巴结肿大4年,半年来明显消瘦、苍白、乏力伴皮肤瘙痒。肝肋下1cm,脾肋下3cm。血红蛋白90g/L,白细胞70×10<sup>9</sup>/L,小淋巴细胞0.80,血小板100×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明显活跃,淋巴细胞0.90,以小淋巴细胞为主,红系、粒系减少。血清蛋白电泳示γ球蛋白减少。淋巴结病理检查见淋巴组织增生,以
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