血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()
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心功能低下的老年贫血患者可输入()。血小板功能低下患者出现凝血障碍可输入()。肝胆疾病引起的凝血障碍最适合输入()。血友病患者最适合输入()。
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诊断3种血友病的凝血活酶生成试验及纠正试验的结果不正确的是()
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患者男性,31岁,因智齿拔牙后出血不止,进一步检查后确诊为血友病A。由于之前对血友病完全不了解,患者非常紧张。护士可以告知患者,血友病A所缺乏的凝血因子是()。
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患血友病甲的患者主要缺乏的凝血因子是()。
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合成和释放血管性假性血友病因子(vWF)的是()。
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下列鉴别三种血友病的凝血活酶生成试验(TGT)及纠正试验的结果哪一项是错误的()
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血友病A缺乏的凝血因子是().
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下述鉴别三种血友病的凝血活酶生成试验(TCT)及纠正试验的结果哪一项是错误的()
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下述鉴别三种血友病的凝血活酶生成试验(TGT)及纠正试验的结果哪一项是错误的()
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老年人、儿童或心、肝、肾功能不全的慢性贫血病人应输()。血管性血友病术前应输()。补充凝血因子和血容量应输()。
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诊断3种血友病的凝血活酶生成试验及纠正试验的结果不正确的是()。
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血友病A患者缺乏的凝血因子是()。
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血友病B患者缺乏的凝血因子是( )。
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血友病患者可能出现的凝血因子异常是由于()
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血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
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