人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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控制植物高度的两对等位基因Aa和Bb，位于非同源染色体上。以累加效应诀定植株的高度，每个显性基因的遗传效应相同。纯合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，它们之间杂交得到F1，再自交得到F2，在F2中表现40厘米高度个体的基因型不可能是（）
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控制人体肤色遗传的基因主要有三对，三对基因分别位于三对染色体上，并且基因A、B、E的效应相同，肤色深浅随显性基因数的多少而叠加。某同学父亲的肤色基因型为AaBbee，母亲肤色的基因型是Aabbee，则该同学与父亲肤色不相同的概率为（）
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亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
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是一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明，光照下呈现乳光色的是（）
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肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
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镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
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遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()
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亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
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肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
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视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（）
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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
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Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
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人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
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人类的卷舌由显性基因G控制，非卷舌由隐性基因g控制。一对夫妇都卷舌，生了一卷舌男孩和一非卷舌女孩，则这一女孩和她的母亲的基因组成分别是（）
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
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丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
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Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
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一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
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Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
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动物甲状腺功能有缺陷会导致甲状腺激素分泌不足，有一种耕牛，其甲状腺功能缺陷可由两种原因引起:一是缺碘，二是一种常染色体上的隐性基因纯合所致。下列有关这种牛的叙述中不正确的是（）
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4、人类能否卷舌受遗传控制，此性状为AD遗传，一对夫妇的四个孩子中，3个能卷舌，一个不能，通过判断此夫妇基因型为
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