有关精确度的规定收载在《中国药典》的有关精确度的规定收载在《中国药典》的（）

相似题目

• 为满足各种气象应用的需求，WMO的有关委员会规定了气压测量准确度水平的要求，这些要求是（）。

  A . 测量范围，920～1080hpa B . 准确度和报告分辨率，0.1hpa C . 时间常数，30s D . 输出平均时间，1mi

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）

  A . A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B . 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C . 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D . 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E . 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

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• 中国药典收载范围必须是医疗必需、（）、疗效肯定、质量好、（）、优先推广使用并有标准规定，能控制或检定质量的品种。

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• 中国药典规定，同一化合物的图谱若在不同卷《药品红外光谱集》上均有收载时，则以后卷所收的图谱为准。

  A . 正确 B . 错误

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）

  A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

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• （三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）

  A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . E.药物溶出速度与吸收试验

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• 中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）

  A . 目录部分 B . 索引部分 C . 正文部分 D . 附录部分 E . 凡例部分

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• 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()

  A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

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• 用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）

  A . 使用重铬酸钾水溶液 B . 使用亚硝酸钠甲醇溶液 C . 配制成5%的浓度 D . 测定不同波长下的吸光系数 E . 要求在220nm波长处透光率小于0.8%

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

  A . A.应检查溶出度或崩解度 B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

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• 药典规定：紫外分光光度计吸收度准确度检定，用（）所配的溶液校验仪器。

  A . 旋光标准石英管 B . 熔点标准品 C . 标准折光率玻璃 D . 基准重铬酸钾

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）

  A . A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B . 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C . 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D . 指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E . 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

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• 《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。

  A . 制剂通则 B . 正文 C . 含量或效价测定 D . 通则 E . 包装和标签

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• （四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）

  A . A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法 B . B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C . C.微粒检查用水可用新制备的纯化水 D . D.测量微粒的大小时须放大100倍 E . E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

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• 药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()

  A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . 药物溶出速度与吸收试验

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• 重金属和农药残留污染是目前影响我国中药材出口的两个主要因素，因此《中国药典》规定收载的药材必须对重金属和农残进行限量检查

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• 《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是（）

  A．前言 B．凡例 C．二部正文品种 D．通则 E．药用辅料正文品种

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• 紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定 ()

  A．使用重铬酸钾水溶液 B．使用亚硝酸钠甲醇溶液 C．配制成 5%的浓度 D．测定不同波长下的吸收系数 E．要求在 220nm 波长处透光率<0.8%

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• 根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．2.0g B．1.9～2.lg C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9g

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• 药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示

  A．不超过25 ℃ B．不超过30 ℃ C．不超过15 ℃ D．不超过20℃

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．1.95～2.05g B．1.9～2.1g C．2.0g D．1.9～2.0g E．1.9g

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• 下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）

  A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主 B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式 C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名 D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等 E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查

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• 《中国药典》地凡例是使用本药典各种（)地含义，及其在使用时地有关规定。

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