口服缓释制剂可采用的制备方法有口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
相似题目
-
不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
-
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
-
下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
-
剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂.
-
乙酰水杨酸制剂可采用的含量测定方法有（）
-
根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
-
影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。
-
口服液的纯化可采用的方法有
-
下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）
-
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）、（）、（）。
-
口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
-
口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
-
制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括
-
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
-
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
-
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
-
口服缓释制剂可采用的制备方法是（）。
-
下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
-
下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是（）
-
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
-
下面影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素不正确的是
-
根据Noyes-Whitney方程，制备控释制剂可采用的方法有()
-
根据溶出原理制备缓控释制剂可采用的方法有：控制药物的粒子大小、将药物制成溶解度小的盐或酯，以及将药物包藏于不溶性骨架和包衣等。()此题为判断题(对，错)。
-
下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是线（)。