药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（）
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当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
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(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
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从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
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药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受（）直接领导。
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建筑施工企业的主要负责人和安全管理生产管理人员应由有关主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其安全生产知识和管理能力（）才能上岗。
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药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？
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药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）
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县级以上人民政府食品药品监督管理、卫生行政等部门超越法定职权准予许可，情节严重的，应给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员何种处分？（）
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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
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新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?
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(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）
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6.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
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根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。()
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根据2013年6月实施的《＜药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门负责人应具有
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国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业和 。
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禁毒知识题库：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。（）
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从事生产，销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产，经营活动（）
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根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量负责人应具有
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（)行为。
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企业主管药品生产管理的负责人应具有医药或相关专业本科以上学历。（)
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负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责，分别对使用环节的（)进行监督管理。