人出生后，红细胞生成的正常部位是（）

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• 人体出生后，正常情况下，生成红系、粒系和巨核系细胞的惟一场所是________。

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• 出生后，人造血干细胞的主要来源是（）。

  A . 肝脏 B . 脾脏 C . 骨髓 D . 胸腺 E . 淋巴结

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• 出生后正常情况下人体最大的造血器官是()人胚第3～9周主要的造血器官是()骨髓的造血干细胞主要来源于()最早的造血干细胞在何处产生()T、B淋巴祖细胞产生于()T淋巴祖细胞发育场所是()B淋巴祖细胞发育场所是()

  A . A．骨髓 B . B．肝 C . C．脾 D . D．卵黄囊 E . E．胸腺

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• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病通常又分为哪几种类型（）。

  A . A.局限型 B . 泛发型 C . 斑驳型 D . 致死型 E . 包括A、B、C

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• 一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）

  A . Bruton病 B . Ig缺陷，伴IgM增高 C . Ig重链缺乏 D . 婴儿暂时性低丙球血症 E . 常见多变型免疫缺陷

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• 女，4个月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病通常又分为哪几种类型（）

  A . A.局限型 B . 泛发型 C . 斑驳型 D . 致死型 E . 包括A、B、C

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• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病属于遗传性大疱性表皮松解症（EB）的（）。

  A . A.单纯型EB B . 交界型EB C . 半桥粒型EB D . 常染色体显性遗传的DEB E . 常染色体隐性遗传的DEB

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• 女，4个月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病属于遗传性大疱性表皮松解症（EB）的哪一类型（）

  A . A.单纯型EBS B . B.交界型EBC C . C.半桥粒型EBD D . D.常染色体显性遗传的DEB E . E.常染色体隐性遗传的DEB

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• 患儿男性，2岁，因出生后父母发现其右侧阴囊内空虚入院，查体发现：患儿左侧睾丸正常，右侧阴囊内未及睾丸。［假设信息］检查明确右侧睾丸位于右侧腹股沟内环处，该病人最合理的治疗是（）

  A . A.睾丸下降固定术 B . 观察等待 C . 内分泌治疗 D . 右侧睾丸切除术 E . 清创引流术

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• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病的描述下面不正确的是（）。

  A . A.是一类角蛋白疾病 B . 水疱发生在透明板内 C . 内脏很少受累 D . 通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突变所致 E . 该病多为常染色体显性遗传

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• 产生促红细胞生成素的主要部位是（）

  A . 骨髓 B . 肝 C . 脾 D . 肾 E . 垂体

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• 一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）

  A . Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症） B . X性连锁高IgM综合征 C . Ig重链缺乏 D . 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 E . 选择性IgA缺陷

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• 促红细胞生成素的产生部位主要是（）

  A . 肝 B . 肾 C . 脾 D . 骨髓 E . 血液

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• 女，4个月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病的描述下面不正确的是（）

  A . A.是一类角蛋白疾病 B . 水疱发生在透明板内 C . 内脏很少受累 D . 通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突变所致 E . 该病多为常染色体显性遗传

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• 患儿男性，2岁，因出生后父母发现其右侧阴囊内空虚入院，查体发现：患儿左侧睾丸正常，右侧阴囊内未及睾丸。[假设信息]检查明确右侧睾丸位于右侧腹股沟内环处，该病人最合理的治疗是（）

  A . A.睾丸下降固定术 B . 观察等待 C . 内分泌治疗 D . 右侧睾丸切除术 E . 清创引流术

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• 出生后在正常情况下，产生红细胞的场所是（）

  A . 胸腺 B . 肝脏 C . 脾脏 D . 淋巴结 E . 骨髓

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• 一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

  A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症） B.X性连锁高IgM综合征 C.Ig重链缺乏 D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 E.选择性IgA缺陷

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• 22、出生后，B细胞分化发育的部位是（）

  A．骨髓 B．脾 C．胸腺 D．淋巴结

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• 正常成年人红细胞生成的部位（）

  A．肝脏 B．脾脏 C．卵黄囊 D．骨髓 E．胸腺

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