下列哪个基因的异常会引起薄基底膜肾病?()
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红细胞膜收缩蛋白自身聚合位点及其结构区域异常,会影响STP的形成和收缩蛋白与其他骨架蛋白的结合,而引起膜结构和功能的异常。STP是指()
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家族性复发性血尿的病理改变为薄基底膜肾病。()
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下列哪个基因的异常不会引起Alport综合征?()
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耳蜗内毛细胞基底侧膜中电压门控钙通道开放,引起Ca2+内流的作用是()
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薄基底膜肾病()
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耳蜗基底膜蜗底部病变引起的听觉功能障碍是()
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关于IgA肾病和薄基底膜肾病的鉴别诊断要点,描述不正确的是()。
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肾小球性抗原引起的肾炎都属于抗肾小球基底膜性肾炎。
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下面哪个疾病血清中通常(>50%)存在抗基底膜抗体()
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抗GBM病是一种免疫对抗肾小球基底膜哪一部分引起的疾病?()
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不符合薄基底膜肾病的是()
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不符合薄基底膜肾病的是()
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肾病综合征多是因肾小球基底膜破坏引起。
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女,60岁。肾病综合征,肾活检免疫荧光为IgG、C3沿肾小球毛细血管壁颗粒状沉积,光镜下仅见肾小球基底膜增厚,其病理诊断应为()
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根据“行波学说”,2kHz频率声波引起基底膜最大振幅的部位是()
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薄基底膜肾病
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在薄基底膜肾病中不常见的是()
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下列哪个基因异常不会引起Alport综合征()
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眼睑组织病理学检查可见上皮全层均被异常增生的癌细胞代替,上皮层基底膜完整,癌细胞未突破基底膜,细胞异型性或核分裂像显著增多,癌细胞通常与周边正常上皮界限清楚,可能的诊断是()
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薄基底膜肾病唯一的重要的病理改变是()。
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糖尿病肾病时肾小球基底膜的变化为:()
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