以下对药品贮藏的叙述正确的是（）

相似题目

• 以下有关中国药品通用药名（CADN）的叙述中，最正确的是（）

  A . CADN是中国法定的药物名称 B . 天然药物CADN采用种属名 C . 多种药物CADN添加复方 D . 有机药物CADN用化学名 E . 原料药CADN与英文名相同

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• 以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是（）

  A . “针对上市前药物临床评价的局限性” B . “药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C . “临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D . “逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究” E . “要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察&rdquo

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• 下列关于茎、皮类药材贮藏的叙述，正确的是（）

  A . A.皮类药材以根皮为主 B . B.采收加工、贮藏不善时易发生"走气" C . C.茎类药材较不容易发生霉蛀 D . D.大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，易遭鼠害 E . E.皮类药材在贮藏中极易退色

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• 以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是（）

  A . 接触空气可使某些药物发生变化 B . 被污染的空气可使某些药物发生变化 C . 空气中的氧气使某些药物发生氧化作用 D . 除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化 E . 某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是（）

  A . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 B . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 C . 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 E . 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定

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• 以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准叙述中，不正确的是（）

  A . 简化品种 B . 以化学药品为主 C . 药品以外伤急救药品为主 D . 适当配备防治传染病药物 E . 统一规格，药品包装适宜野外作业

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• 以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是（）

  A . 与用药者体质相关 B . 与常规的药理作用无关 C . 发生率较高，病死率相对较高 D . 用常规毒理学方法不能发现 E . 称为与剂量不相关的不良反应

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• 以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，最正确的是（）

  A . 具有可预见性 B . 潜伏期较长 C . 非特异性 D . 发生率低 E . 死亡率高

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• 以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）

  A . 不得倒置存放 B . 对一些包装不坚固或过重药品，不宜放过高 C . 贮藏在药库的货物应便于搬运 D . 对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区 E . 要与防火门等电器装置保持一定距离

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• 贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确的是（）。

  A . 遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器 B . 密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进入 C . 密封：将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发及异物进 D . 熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染 E . 阴凉处：避光并不超过20℃

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• 实验室危险药品应分类贮藏，下面试剂储藏正确的是（）。

  A . A、高氯酸、氯酸钾放置于砂箱中 B . B、乙醇、乙醚、苯等贮放于密闭柜中 C . C、高氯酸、双氧水、乙醚、乙醇混放 D . D、氯酸钾与磷和苯混放

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• 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

  A . 是指合格药品在正常用法用量下出现的 B . 出现的与用药目的无关的反应 C . 出现的意外有害反应 D . 药品说明书中未载明的 E . 以上均正确

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• 以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中，不正确的是（）

  A . 平时供应药品发旧存新 B . 通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化 C . 对性质比较稳定的药品，每年轮换一次 D . 注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕 E . 注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕

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• 对于药品贮藏叙述不正确的是（）

  A . 针对大部分药品遇光易变质，应注意药库避光 B . 药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则 C . 药品按性质分类时，应注意内服和外用药分别存放 D . 名称易混的药品不需要分别存放 E . 性能相互影响的药品应分别存放

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• 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是（）

  A . 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 C . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 D . 《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请 E . 换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况

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• 以下有关调配药品过程的叙述中，不正确的是（）

  A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

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• 以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是（）

  A . 先进性和长期性 B . 实用性和对比性 C . 证据性和实践性 D . 公正性和科学性 E . 公平性和社会性

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

  A . 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 B . 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 C . 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D . 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E . 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

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• 以下有关“新的药品不良反应”的叙述中，正确的是（）。

  A . 新上市药品1年内出现的 B . 新上市药品2年内出现的 C . 新上市药品3年内出现的 D . 新上市药品5年内出现的 E . 药品使用说明书或有关文献资料中未收载的

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• 以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，不正确的是

  A、长期用药后出现 B、潜伏期较长 C、背景发生率高 D、与用药者体质相关 E、用药与反应发生没有明确的时间关系

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• 以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

  A．死亡率高 B．可由药物本身所引起 C．可由药物代谢物所引起 D．又称为剂量相关性不良反应 E．为药物固有的药理作用增强和持续所致

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• 在药品仓库分类储存检查中，在常温库某药品最小包装的贮藏项下标注的是储存在25℃以下，那么这种药品应当如何处理（)。

  A、按不合格药品处理 B、移入阴凉库内 C、移入冷藏库内 D、保持在常温库不动

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• 以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中，最正确的是

  A、具有可预见性 B、潜伏期较长 C、非特异性 D、发生率低 E、死亡率高

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