缺失突变发生（）。
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核酸酶与外切核酸酶Ⅲ用于系列缺失突变有什么不同？
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用外切酶Ⅲ作系列缺失突变时，可以从突出的 3’端开始。
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现分离到 X82 噬菌体的一个突变型，它同野生型的噬菌斑相当不同，并已分离到这两种噬菌体的 DNA，请设计一个实验，初步鉴定是点突变、插入突变还是缺失突变？
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研究发现，拟南芥中存在脱落酸的受体，感受脱落酸的信号。与野生型相比，缺失这类受体功能的突变体，其可能的表型为（）
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何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
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生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）
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限制性内切核酸酶 PstI切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶 ExoⅢ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体。
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美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
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转座子引起的突变可类似于缺失突变的效果：基因的功能完全丧失。现有一青霉素抗性的突变菌株，经过Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，试解释原因？（）
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用Bal31 核酸酶作系列缺失突变时，（）。
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可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）
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下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
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用核酸酶 Bal 31 作系列缺失突变，得到的产物是：（）。
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以下哪种物质常造成碱基对的插入或缺失，从而发生移码突变（）
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突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）。
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可检测细胞因子基因的缺失和突变的是（）.
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突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）
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一只野生型雄蝇与一只白眼、小翅、焦刚毛的雌果蝇杂交，子代中有一只雌蝇为小翅，怎样决定这是由一个点突变还是由于缺失造成的？
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对T4噬菌体rⅡ区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合，检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中，十代表重组，0代表没有重组。请为这些缺失构建一个拓扑图。
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使用NGS技术可实现对临床样本中包括点突变（SNV)、插入缺失（Indel)、拷贝数变异（CNV)和结构变异（SV)等多种变异的识别。（)
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核苷酸的插入或缺失一定会造成移码突变。
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某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
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15、转座子引起的突变可类似于缺失突变的效果：基因的功能完全丧失。现有一青霉素抗性的突变菌株，经过 Tn5 侵染后，失去了青霉素抗性，试解释原因？
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的：上中切牙唇面距离切牙乳突中点的距离是多少为宜（）