疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果需要检验的，应当由医患双方共同委托依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同委托的，由医疗机构所在地县级人民政府（）指定。
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某护士根据注射单给患者输液。当她在操作后查对时，发现误将邻床患者的液体输给该患者。她立即停止输液并更换了正确的液体，未给该患者造成任何不良后果。该种情况属于（）
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疑似输血、输液、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存，封存的现场实物由医疗机构保管
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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）
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生病必须注射用药或者输液时应做到“一人一针一管”，以避免疾病的传播。
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疑似输血、输液、注射、药物等引起不良后果时，错误的处理是（）
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某护士根据注射单给患者输液。当她在操作后查对时，发现误将邻床患者的液体误输给该患者。她立即停止输液并更换了正确的液体，未给该患者造成任何不良后果。该种情况属于（）。
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疑似输液、输血、注射、药物引起不良后果的，医院应及时对现场实物进行封存，并将封存的病历及实物由患者及家属保存。（）
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对疑似输血导致不良后果的，医患双方应现场共同封存实物，其保管者为（）
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疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，（）应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。
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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
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疑似输液、输血、注射药物等引起不良后果的，医疗机构应当对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由医疗机构指定的，依法具有检验资格的检验机构进行检验。
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输液输血器材、注射器、针头、导尿管、活检钳等属于高度危险性物品，必须严格灭菌。
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疑似输液、输血、注射、药物引起不良后果的，医院应及时对现场实物进行封存，并将封存的病史及实物保存在医院。（）
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不合理用药的常见不良反应后果有
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前束能够补偿由于（）等因素所引起的不良后果。
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疑似输血引起的不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存，封存的现场实物应由（）。
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疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封,封存的现场实物由()保管
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疑似输血、输液、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存，封存的现场实物由医疗机构保管。（）此题为判断题(对，错)。
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疑似输血引起的不良后果的应当对现场实物进行封存，封存的现场实物应由（)
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输液输血器材、注射器、针头、导尿管、活检钳等属于高度危险物品，必须消毒。（）
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输液输血器材、注射器、针头、导尿管、活检钳等属于高度危险性物品，必须消毒。（）
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输注少白细胞红细胞的适应证有由于输血或妊娠产生白细胞抗体，引起发热等输血不良反应的患者;预防产生白细胞抗体的输血（如器官移植的患者）（）
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疑似输血引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存，封存的现场实物应由
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疑似输液、输血，注射、药物等引起不良后果的，由谁对现场实物进行封存和启封，由谁保存封存现场实物（）
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