脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）

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• 遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 青少年和中年起病 C . 进行性共济失调 D . 痴呆 E . 面舌肌搐颤、周围神经病

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• 伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()

  A . A．SCA1 B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

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• 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是()

  A . A．SCA1 B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

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• 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）

  A . SCA1 B . SCA3 C . SCA6 D . SCA7 E . SCA8

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• 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()

  A . A．遗传早现现象 B . B．共济失调多始于下肢 C . C．CSF蛋白增高 D . D．Gower征 E . E．Babirlski征阳性

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• 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）

  A . 同一家系的患者发病年龄和病情相似 B . 可有眼肌麻痹 C . 肌张力障碍 D . 深感觉障碍 E . 腱反射亢进

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• 橄榄脑桥小脑萎缩最突出的临床表现为小脑性共济失调。

  A . 正确 B . 错误

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• 脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()

  A . A．SCAl B . B．SCA3 C . C．SCA5 D . D．SCA7 E . E．SCA8

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• 脊髓小脑性共济失调的共同体征有误的一项是（）

  A . 腱反射消失 B . 肌张力障碍 C . 音叉振动觉及本体觉丧失 D . 病理征 E . 痉挛步态

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• 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()

  A . A．脊髓小脑共济失调1型 B . B．脊髓小脑共济失调4型 C . C．脊髓小脑共济失调7型 D . D．脊髓小脑共济失调8型 E . E．脊髓小脑共济失调10型

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• 脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

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• 在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 成年期发病 C . 快速进展 D . 共济失调 E . 遗传早现

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• 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误()

  A . A．同一家系的患者发病年龄和病情相似 B . B．可有眼肌麻痹 C . C．远端肌萎缩 D . D．键反射亢进 E . E．澡感觉障碍

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• 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）  

  A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

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• 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）

  A . 脊髓小脑共济失调1型 B . 脊髓小脑共济失调4型 C . 脊髓小脑共济失调7型 D . 脊髓小脑共济失调8型 E . 脊髓小脑共济失调10型

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• 脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）

  A . 中年发病 B . 骨骼畸形 C . 共济失调 D . 常染色体显性遗传 E . 痴呆

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• X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？

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• 脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是（）

  A . Southern杂交法 B . 免疫印迹杂交法 C . 免疫组化ABC法 D . 外周血白细胞PCR分析 E . RFLP

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• 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()

  A . A．橄榄、脑桥、小脑 B . B．大脑、小脑、脊髓 C . C．大脑、小脑、脑干 D . D．脊髓、小脑、脑干 E . E．脊髓、小脑

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• 遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。()

  A . 正确 B . 错误

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• 关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误()

  A . A．腱反射亢进 B . B．可有眼肌麻痹 C . C．远端肌萎缩 D . D．深感觉障碍 E . E．同一家族的患者发病年龄和病情相似

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• 脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）

  A . 遗传早现 B . 共济失调 C . 眼震 D . 痉挛步态 E . 痴呆

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