(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

相似题目

• (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

  查看最佳答案

• (1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。

  A . 质量为前提，从合法的企业进货 B . 应明确质量条款 C . 合法票据，并按规定建立购进记录 D . 进行药品质量审核

  查看最佳答案

• (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  A . A．药品经营方式 B . B．药品经营范围 C . C．药品批发企业 D . D．药品零售企业

  查看最佳答案

• 药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

  A . 药品生产企业 B . 保健品生产企业 C . 生物制品生产企业 D . 医疗机构

  查看最佳答案

• (1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） (3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

  A . A．首营企业 B . B．首营品种 C . C．药品直调 D . D．处方调配

  查看最佳答案

• (1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。

  A . 制定和执行药品保管制度 B . 建立并执行进货检查验收制度 C . 有真实完整的购销记录 D . 执行检查制度

  查看最佳答案

• (1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

  A . 建立完整的购进记录 B . 索取合法有效的购进票据 C . 购进注射剂 D . 购进第二类精神药品

  查看最佳答案

• 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• (1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

  A . 首营企业 B . 首营品种 C . 药品直调 D . 处方调配

  查看最佳答案

• (1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

  查看最佳答案

• （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B . 药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C . 药品经营企业不得 D . 药品零售企业销售药品时

  查看最佳答案

• 药品零售企业是指将购进的消费品直接销售给消费者的药品经营企业。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• (1).（）不得购进终止妊娠药品(2).（）可以销售胰岛素 (3).（）未经批准不得购进第二类精神药品(4).（）可以销售乙脑疫苗

  查看最佳答案

• (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

  A . A．大型企业 B . B．中型企业 C . C．小型企业 D . D．首营企业

  查看最佳答案

• (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

  A . 国内供应不足的药品 B . 用于血源筛查的体外诊断试剂 C . 有关部门规定的生物制品 D . 没有实施批准文号管理的中药材 E . 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

  查看最佳答案

• 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• (1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

  A . 保存超过药品有效期1年，且不少于3年 B . 保存3年 C . 保存5年 D . 保存1年

  查看最佳答案

• 王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏”、“维达宁喷剂”等药品系假药，仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店，销售金额为人民币4.8万元，从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定，上述药品属于假药。王某的行为()。

  A.构成非法行医罪 B.构成销售伪劣产品罪 C.构成销售假药罪 D.不构成犯罪

  查看最佳答案

• 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，已知乙药品生产企业持有该批药品的注册证书。丙医院在使用该批药品后发现出现了严重药品不良反应，遂向相关部门报告。经过调查，药品监督管理部门认为该批药品需要召回。该药品召回的责任主体是（）

  A、甲药品批发企业 B、乙药品生产企业 C、丙医院 D、药品监督管理部门院

  查看最佳答案

• 王某明知购进的“999皮炎平”、“狼毒软膏”、“维达宁喷剂”等药品系假药，仍将上述药品销售给6个村的卫生所、药店，销售金额人民币4.8万元，从中非法获利2万元。后王某主动回收部分药品并销毁。经药监部门认定，上述药品属于假药。王某的行（）。

  A．构成非法行医罪 B．构成销售伪劣产品罪 C．构成销售假药罪 D．不构成犯罪

  查看最佳答案

• （1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方

  (2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 (3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程 (4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

  查看最佳答案

• 8、药品零售，是指药品经营企业将药品直接销售给个人消费者的药品经营方式。（对）

  查看最佳答案

• 药品零售企业购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年（）

  是 否

  查看最佳答案