阿奇霉素血药浓度升高到2µg/ml时，蛋白结合率降低到（）%
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T1/2是血药浓度降低到一半的时间，也称半衰期。
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患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）
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下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
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一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL（已知t1/2=4h，V=60L）（）
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已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
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患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（Km）值是（）
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患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
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一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是（）g/mL。(已知Tl／2=4h，V=60L)
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患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（Km）值是（）
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红霉素与下列哪些药物合用时可导致后者血药浓度升高（）
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某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间（）
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服用苯妥英钠引起急性中毒时（血药浓度达20~40μg/ml）的主要表现不包括以下哪项（）
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青霉素血浆浓度为2μg/ml，尿浓度为37μg/ml，每分钟排出的尿液为2.2ml，青霉素的肾清除率为（）
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患者男性，66岁，因“受凉致发热、咳嗽、打喷嚏、胸闷、呼吸频率增加3日”来诊。患者有多年哮喘史，一直服用氨茶碱（每日3次，每次0.2g）和气雾剂。诊断：细菌性上呼吸道感染。给予口服红霉素抗菌治疗，服药2日后，出现烦躁、呕吐、心悸、血压下降现象，疑为氨茶碱中毒，临床医师申请对该患者进行治疗药物监测。提示茶碱的有效血药浓度为10.0～20.0μg/ml，实验室的测定结果为25.4μg/ml。应做的处理是（）
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患者男性，22岁，因“癫痫发作频率增加”来诊。患者有癫痫病史2年，现服用卡马西平200mg，每日2次抗癫痫治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为（）
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患者男性，22岁，因“癫痫发作频率增加”来诊。患者有癫痫病史2年，现服用卡马西平200mg，每日2次抗癫痫治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平调整方案正确的是（）
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口服苯妥英钠几周后加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这是因为（）
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中毒的血药浓度＞200μg/ml的药物是（)
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利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为（）
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给某病人服用一种催眠药，经测定其血浆浓度为16g/ml，已知该药的半衰期为4小时。当病人醒过来时，血药浓度为2g/ml。试问该病人大约睡了多长时间（）
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利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为多少（）
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老年重症感染患者，采用1.0Q8h的给药方式静脉滴注万古霉素，测得血药浓度为50μg／ml，万古霉素的治疗浓度应<30μg／ml，根据稳态一点法，每天总给药剂量应（)。
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