要对一双链的DNA分子进行3¹末端标记,可用()
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DNA以半保留方式进行复制,若一完全被标记的DNA分子,置于无放射标记的溶液中复制两代,所产生的四个DNA分子的放射性状况如何()。
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将DNA分子双链用 3 H标记的蚕豆(2n=12)根尖移入普通培养液(不含放射性元素)中,再让细胞连续进行有丝分裂。某普通培养液中子代细胞处于第三次有丝分裂中期,根据如图所示,判断该细胞中的染色体的标记情况应是() https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410163860822.jpg
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如果用限制性内切核酸酶切割双链 DNA 产生 5,突出的黏性末端,则可以用();进行 3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割 DNA 产生的是 3’突出的黏性末端,可以用()进行 3’末端标记。
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Clark做了一个有趣的实验,发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加()。
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为了防止DNA的自身环化,可用()脱去双链 DNA()。
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如果用放射性完全标记的双链DNA分子放在无放射性标记的溶液中经两次复制,那么所产生的4个DNA分子()。
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现有氮15标记的双链DNA,当以氮14为氮源复制DNA时,开始产生不含氮15的子代DNA分子时是()。
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用35P标记了K米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被35P标记的染色体条数分别是()
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用多核苷酸激酶进行 5’末端标记前,DNA 必须进行脱磷酸,否则无法标记。
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为了防止DNA的自身环化,可用()脱去双链DNA()。
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不同来源的核酸(DNA或RNA)混合物经变性后进行复性时,若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域,在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。DNA双链发生热变性时,A260的变化是()
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某亲本DNA分子双链均以白色表示,以灰色表示第一次复制出的DNA子链,以黑色表示第二次复制出的DNA子链,该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是( )
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如果一个完全具有放射性的双链DNA分子在无放射性标记溶液中经过两轮复制,产生的四个DNA分子的放射性情况是()
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如何将不同DNA分子末端进行连接?
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从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将(),同时释放出离的无机磷。催化反应时不需(),但需要引物,单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有()个 dNTP。具有 3,突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大,但是用()为辅助离子,可以催化任何形式的末端(突出的、隐含的、平齐的)加接单核苷酸,但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ /Mg2+作为辅助因子,只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
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若双链DNA分子的一条链的A:T:C:G=1:4:3:6,那么其另一条链上同样的碱基比为()
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不同来源的核酸(DNA或RNA)混合物经变性后进行复性时,若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域,在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。关于核酸分子杂交,叙述错误的是()
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要对一双链的 DNA分子进行 3’末端标记,可用()。
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结构为双链闭环DNA分子的是()
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能对目的DNA分子进行标记的酶有
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限制性核酸内切酶切割双链DNA后产生特殊末端,即 末端和 末端。
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Clark发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基是()
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<table><tbody><tr><td>DNA分子杂交技术可比较不同种生物DNA分子的差异。将来自不同种生物的两条DNA单链进行杂交,两种生物的DNA分子碱基序列越相似,形成杂合双链区的部位就越多。某人用甲、乙、丙三种生物的DNA单链进行杂交实验,结果如图所示,据图判断,下列叙述正确的是</td></tr><tr><td>
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DNA分子标记的方法有();()、末端标记法、交换反应标记法四种。
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