目前已通过FDA批准的晚期DTC的靶向治疗药物是（)。
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患者女，26岁。孕37周，因"鼻塞2个月，间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗（）
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手术治疗是早期肝癌首选的治疗方法，通过完整的清除肿瘤组织达到治愈的目的。但肝癌早期发现困难，一经发现多数为中晚期，目前以肝动脉化疗栓塞术为主体的介入治疗被公认为不可切除性中晚期肝癌的重要手段。周期特异性的药物是（）
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手术治疗是早期肝癌首选的治疗方法，通过完整的清除肿瘤组织达到治愈的目的。但肝癌早期发现困难，一经发现多数为中晚期，目前以肝动脉化学治疗栓塞术为主体的介入治疗被公认为不可切除性中晚期肝癌的重要手段。周期特异性的药物是（）
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手术治疗是早期肝癌首选的治疗方法，通过完整的清除肿瘤组织达到治愈的目的。但肝癌早期发现困难，一经发现多数为中晚期，目前以肝动脉化学治疗栓塞术为主体的介入治疗被公认为不可切除性中晚期肝癌的重要手段。肝移植患者需要免疫抑制剂预防排异反应，以下药物不可用于肝移植患者的是（）
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患者女性，26岁，孕37周，因"鼻塞2个月，间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗（）。
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患者女性，26岁，孕37周，因“鼻塞2月，间断血涕3天”就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗？（）
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目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括（）。
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目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有（）。
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患者男，46岁。回吸性血涕3个月。查体：锁骨上可触及肿大淋巴结。穿刺细胞学示"转移性鳞癌"。该鼻咽癌患者属于局部晚期，推荐在放疗期间使用的分子靶向治疗药物为（）
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利醅酮，奥氮平，思瑞康都已被FDA批准了双相躁狂的适应症，被FDA批准了用于单药治疗双相抑郁适应症的药物是（）
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手术治疗是早期肝癌首选的治疗方法，通过完整的清除肿瘤组织达到治愈的目的。但肝癌早期发现困难，一经发现多数为中晚期，目前以肝动脉化疗栓塞术为主体的介入治疗被公认为不可切除性中晚期肝癌的重要手段。肝移植患者需要免疫抑制剂预防排异反应，以下药物不可用于肝移植患者的是（）
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目前我国转移性肾透明细胞癌常用的一线靶向治疗药物有（）。
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FDA批准用于双相情感障碍维持期治疗的非典型抗精神病药物不包括（）
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患者女性，26岁，孕37周，因"鼻塞2月，间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗。（）
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下列靶向治疗药物明显改善了局部晚期鼻咽癌放疗的局部控制率和生存期的是（）。
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第一个被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的单抗类靶向药物是（）。
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美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。
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患者男性，46岁，回吸性血涕3个月。查体：锁骨上可触及肿大淋巴结。穿刺细胞学示"转移性鳞癌"。该鼻咽癌患者属于局部晚期，推荐在放疗期间使用的分子靶向治疗药物为（）。
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以镁酶为靶标的抗病毒药物中，目前美国FDA已批准了（)种HIV-1整合南链转移抑制剂及一种甲型流感病毒PA内切酶抑制剂。
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（)是1949年美国FDA批准的第一个用于酒精依赖治疗药物
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首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是（)A曲妥珠单抗B贝伐珠单抗C西妥昔单抗D帕尼单抗
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已在中国上市，目前首个也是唯一一个批准用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的抗血管内皮生长因子的靶向药物是（)。
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患者女性，26岁，孕37周，因鼻塞2月，间断血涕3天就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗（）
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目前唯一获FDA批准治疗慢性肌肉骨骼疼痛（CMP)的抗抑郁药物是（)。