非处方药的标签、说明书必须经（）批准？
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非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准：（）
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经批准使用无公害农产品证书的单位和个人，可在其生产或经销农产品的包装、标签或产品说明书上使用无公害农产品专用标志。
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对经批准使用的试剂进行标识和放行，必须对试剂盒粘贴“可用”标签。
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根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）
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药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
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兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
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依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
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兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用。
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必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
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非处方药的标签和说明书的用语要求和规定是什么？
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经铁道部批准报废的车辆，其车辆标签必须拆下、（）。
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(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
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非处方药的标签和说明书必须经（）
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非处方药的标签和说明书的批准单位是( )
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非处方药的标签和说明书的批准部门为
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非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
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经铁道部批准报废的车辆,其车辆标签必须拆下（）
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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
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保健食品标签和说明书必须符合下列要求、保健作用和适宜人群、食用方法和适宜的食用量、储藏方法、功效成份的名称及含量、保健食品批准文号、保健食品标志。（)
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