可检测DNA结合蛋白和RNA结合蛋白()鉴定序列特异性蛋白质结合位点的方法()
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现在医学科学工作者通过获得大量特异DNA片段，结合适当的分析技术，可以鉴定基因缺陷。当前临床或研究室获得大量特异DNA片段最流行的方法是（）
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端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链。下列叙述正确的是（）
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根据某一感兴趣蛋白质的序列、抗原性以及配基结合性质制备探针，可从 DNA文库中筛选到相应的基因。
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DNA分子上的特定基因被激活并转录生成RNA或者由此引起蛋白质的合成过程（）以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子（）
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分子量小，具有抗原结合功能的分子片段是（）将抗体分子片段与其他蛋白融合得到的是（）将鼠源单克隆抗体以基因克隆及DNA重组技术改造，其大部分氨基酸序列为人源序列所取代（）特异性不同的两个小分子抗体连接在一起可得到（）
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在人类染色体着丝粒区有一类17bp的小卫星DNA模式序列（5‘CTTCGTTGGAAACGGGA3’），能与下列一种着丝粒蛋白特异结合（）
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核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）
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核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是（）
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激素与受体的结合导致受体蛋白构象的改变，提高了受体与DNA的结合能力，激活的受体通过结合特异DNA序列调节基因表达。
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核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）
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在DNA特异性结合蛋白中发现的DNA结合结构域的结构模式主要有螺旋－转角－螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、（）、（）。
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当一个DNA结合蛋白同它识别的核苷酸序列结合以后，就保护了它们的磷酸二酯键免遭切割，其结果，电泳胶上就有明显可见的空缺带（与对照相比），这就是 DNA足迹法。
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大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。
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DNA分子上能被RNA聚合酶特异结合的部位为
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在DNA特异性结合蛋白中发现的DNA结合结构域的结构模式主要有螺旋－转角－螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、（）、HMG框模式。
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细胞内受体的本质是激素激活的基因调控蛋白，受体结合的DNA序列是受体依赖的转录增强子。
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将凝胶电泳与固相免疫结合，把电泳区分的蛋白质抗原转移置NC或PVDF等膜上检测特异抗体的方法叫做（）。
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EMSA实验中，如果在DNA溶液中不仅加了待检测的蛋白质，还加了该蛋白质的特异抗体，那么如果蛋白质与DNA能结合，将会跑出几条带？
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与阻遏蛋白结合的DNA序列通常被称为启动子。
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限制性内切酶可识别并切割DNA或RNA的特异序列位点，产生粘性末端或平齐末端。（）
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启动子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶结合，启动基因的转录。
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2015年诺贝尔化学奖授予三位科学家以表彰他们在基因修复机理研究方面所作的贡献。其中 P53 蛋白是由 P53 基因控制合成的一种能与 DNA 发生特异性结合的蛋白质,该蛋白质可以阻止损伤的 DNA 复制,促使 DNA 自我修复;若修复失败则引起细胞出现 “ 自杀 ” 现象。下列有关叙述错误的是（）
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关于生物传感芯片下列说法不正确的是能直接检测复杂混和物中蛋白质间的相互作用B．具有实时检测关于生物传感芯片下列说法不正确的是能直接检测复杂混和物中蛋白质间的相互作用 B．具有实时检测性 C．可进行高通量分析 D．是定性和定量检测蛋白质问相互作用并对其进行鉴定的简便而快速的方法 E．是评价蛋白质与核酸结合特异性的简便而快速的方法
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在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合，阻碍：RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为（）