GB/T19001-2015标准中7.1.4“过程运行环境”可以包括（）

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• 以下哪些属于GB/T19001-2015标准中所说的“机遇”？（）

  A . 采用新实践 B . 推出新产品 C . 开辟新市场 D . 赢得新客户

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• 按照GB/T19001-2015标准中7.1.3条款的要求，汽车制造厂必须维护的基础设施包括（）。

  A . 医务室的医疗设备 B . 员工活动室内的健身器材 C . 职工食堂的灶具 D . 生产车间的测试设备

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• GB/T19001-2015标准中，要求持续改进质量管理体系的（）

  A . 适宜性 B . 符合性 C . 充分性 D . 有效性

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• GB/T19001-2015标准第7章涉及的资源包括（）

  A . 人员 B . 组织的知识 C . 监视和测量资源 D . 以上都是

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• 关于GB/T19001-2015标准8.1条款，以下说法正确的是（）

  A . 未提出监视和测量的要求 B . 策划的输出应形成文件化的信息 C . 对变更的策划也应按本条款执行 D . 以上都对

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• 依据GB/T19001-2015标准，以下哪些是正确的？（）

  A . 不允许使用或交付不合格品 B . 识别和控制不合格品是为了防止其非预期的使用或交付 C . 根据不合格品的性质和影响，可以采取不同的处置方法 D . 得到授权人员批准，适用时得到顾客批准，所有不合格品都可以让步使用、放行或接收

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• 依据GB/T19001-2015标准，组织的质量管理体系应包括（）

  A . A.质量手册 B . B.程序文件 C . C.标准要求的形成文件的信息 D . D.组织确定的为确保质量管理体系有效性所需的形成文件的信息

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• 组织应按GB/T19001-2015标准中7.5.3要求进行控制的形成文件的信息范围是（）

  A . 组织制订的所有文件信息 B . 组织需用的所有外来文件信息 C . 质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息 D . 组织需要遵照执行的文件信息

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• GB/T19001-2015标准7.2中的人员包括（）。

  A . 仓库管理员 B . 采购人员 C . 销售人员 D . 文件管理人员

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• 根据GB/T19001-2015标准，质量方针应（）

  A . 包括对满足要求的承诺 B . 包括持续改进质量管理体系的承诺 C . 适应组织的宗旨和环境并支持其战略方向 D . 以上都对

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• GB/T19001-2015标准8.2条款中的顾客要求包括（）

  A . 顾客规定的要求 B . 产品的包装要求 C . 隐含的要求 D . 法规

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• 在GB/T19001-2015标准中，要求持续改进质量管理体系的（）

  A . 适宜性 B . 符合性 C . 充分性 D . 有效性

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• GB/T19001-2015标准8.5.4中的“防护”包括（）。

  A . 污染控制 B . 保护 C . 储存 D . 包装

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• GB/T19001-2015标准中8.2.3条款的要求针对的是（）

  A . 与产品和服务有关要求的评审 B . 供方的评审 C . 合同规定要求的评审 D . 设计评审

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• 根据GB/T19001-2015标准7.2条款的要求，组织应（）

  A . 制订文件化的人员培训计划 B . 确定在组织控制范围内，从事影响质量管理体系绩效和有效性工作的人员所必要的能力 C . 对人员进行分类管理 D . 适用时，采取措施获得所需的能力

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• 依据GB/T19001-2015标准，以下哪种说法是错误的？（）

  A . 从事生产和服务提供活动的人员应是能够胜任的 B . 组织应对每个生产和服务提供过程进行确认 C . 应为生产和服务提供过程提供必要的资源 D . 应对生产和服务提供过程实施监视和测量

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• 依据GB/T19001-2015标准8.4的要求，以下（）是错误的。

  A . 对外部供方进行选择和评价时，只需考虑产品质量的好坏和价格的合理性 B . 对外部供方的信息应清楚地表明所提供产品、服务的要求 C . 供方信息必须包括对外部供方人员能力的要求 D . 组织应到供方现场对采购产品进行验证

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• 根据GB/T19001-2015标准8.5.4中的防护包括（）。

  A . 传送 B . 保护 C . 产品标识 D . 运输

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• 以下属于GB/T19001-2015标准8.4控制范围的是（）

  A . 采购原材料 B . OEM生产 C . 生产过程外包 D . 由同一母公司下属的兄弟公司协作

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• 依据GB/T19001-2015标准8.5.6，以下正确的是（）

  A . 生产和服务提供的更改控制的目的是确保稳定地符合要求 B . 应对生产和服务提供的更改进行必要的评审和控制 C . 应保留形成文件的信息，包括有关更改评审结果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施 D . 以上都对

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• 根据GB/T19001-2015标准，不合格输出控制的目的是（）。

  A . 防止不合格输出的发生 B . 防止类似不合格输出的再次发生 C . 防止不合格输出交付 D . 防止不合格输出的非预期使用或交付

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• GB/T19001-2015标准中持续改进活动包括（）

  A、改进产品和服务以满足要求 B、纠正、预防方或减少不利影响 C、 改进质量管理体系的绩效和有效性 D、以上都是

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• 以下哪些属于GB/T19001-2015标准8.5.1a中要求的“形成文件的信息”？（）

  A . 产品图纸 B . 生产计划 C . 产品规范 D . 生产工序作业指导书

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• 依据GB/T19001-2015标准，不合格输出的控制适用于（）

  A . 产品交付前发生不合格品 B . 产品交付之后发现的不合格产品 C . 在服务提供期间或之后发现的不合格服务 D . 以上都是

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