水浴加热之后，样品为什么无色？怎样保持样品的淡红色？
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重量法测定水中硫酸盐过程，通常形成硫酸钡沉淀后再将样品在80～90℃水浴锅上加热2小时，其目的是（）
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重量法测定硫酸盐过程中，通常形成硫酸钡沉淀后需将样品在80℃～90℃水浴锅上加热2小时，其目的是什么
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样品测试操作步骤：取水样（）混匀水样（也可少取样品）于（）锥形瓶中，加入（）硫酸，混匀，加入（）0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入（）中，加热（）（从水浴重新沸腾起计时）。
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DPD滴定法测定水中游离氯和总氯时，滴定至终点后的无色样品，若放置较短时间后又显红色，则可能是pH值偏低而使DPD被溶解氧所氧化。
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轻烃分析时，样品加热的温度不一定要保持一致。（）
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采集水样可用什么容器盛装？样品采集后，应在多长时间内完成测定，否则应怎样保存？
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样品在水解管中进行水解时，水浴的液面应（）溶液的液面。
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重量法测定硫酸盐过程中，通常形成硫酸钡沉淀后需将样品在80℃～90℃水浴锅上加热2小时，其目的是
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DPD滴定法测定水中游离氯和总氯时，滴定至终点后的无色样品，若放置较短时间后又显红色，则可能是PH值偏低而使DPD被溶解氧所氧化。
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在石油沥青溶解度试验中，在进行仲裁试验时，在过滤前把样品溶液放在（）水浴中保持1h。
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在某一次实验中，我们想在本底环境下精确测量一个放射源的计数率。经过短暂的粗测之后，估计出本底计数率为25cps，加上样品后的计数率为100cps。如果总共有1小时的测量时间，则本底和样品的测量时间应该怎样分配？最终得到放射源净计数率的相对标准偏差是多少？
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某药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10mL，置水浴中加热煮沸10分钟，放冷后，加乙醚2mL振摇，则醚层显黄色。取醚层加0.5%氢氧化钠溶液振摇，此时水层呈红色，而醚层褪至无色。 （1）该药材可能含有哪类成分？ （2）为何加酸煮沸？ （3）碱水层为何呈红色？
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重量法测定水中硫酸盐过程，通常形成硫酸钡沉淀后再将样品在80～90℃水浴锅上加热2小时，其目的是（）。
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重量法测定硫酸盐过程中，通常形成硫酸钡沉淀后需将样品在80～90℃水浴锅上加热2h，其目的是（）
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重量法测定水中硫酸盐过程，通常形成硫酸钡沉淀后再将样品在80～90℃水浴锅上加热2小时，是为了（）。
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根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，为什么浓缩土壤的氯仿萃取物需在55～58℃水浴上进行？
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气相色谱法测定水中吡啶，顶空法处理含吡啶水样时，样品应在（）℃水浴中加热（）min。
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在比色分析中，被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物，显色剂的力HA．量（）。
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制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。
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β-葡聚糖检测将空白和样品比色管置于20℃水浴恒温（）
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空心阴极灯发射的是单谱线还是多谱线，为什么原子吸收的分光系统在样品吸收之后？
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7、为了保持生物样品稳定性多采用什么方法？
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4、二氯酚靛酚滴定抗坏血酸样品时，滴定终点是溶液刚显微粉红色保持（）不退色。
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纯净水成品亚硝酸盐检测前，样品必须放70℃水浴保温（）分钟
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