用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会（）
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5mg/mL～1mg/mL的标准储备液，保存在（）℃左右的冰箱中，有效期为（）个月。
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用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，已配制好的大约1mgl的甲醛储备液，置冰箱4℃下可保存（）。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）
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某待测物的最高容许浓度为1.5mg/m3，用10ml吸收液以0.5L/min流速，采集空气样品，当检测方法的检出限为1.2μg/ml时，最小采气体积为（）
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氨标准溶液的配制（贮备液），称取0.314g经105℃干燥1小时的氯化铵，用少量水溶解，移入100ml容量瓶，用吸收液稀释之刻度，此液1.00ml含1.00μg
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配制10μg/ml的锌标准液100ml，应吸收0.1mg/ml的储备液1.00ml稀释。
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对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）
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亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，硫化钠标准使用液（S2-浓度约为10.00μg／ml的ZnS）在室温下可稳定（）。
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硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照荧光强度为45%（浓度2.0μg/ml），空白液荧光强度为5%；样品荧光强度为55%，空白液荧光强度为5%。维生素B1溶液的含量为（）
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准中间液时，用pH为6.2缓冲溶液将标准贮备液稀释成含偏二甲基肼100μg／ml的标准中间液。
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用氟离子选择电极法测定铝厂电解铝生产工段烟气中的氟化物，已知经采样定容至50.0m1的气氟样品溶液中的氟浓度为1.534μg／ml，吸收液的空白值为0.010μg／ml；用盐酸处理定容100.0m1的尘氟样品溶液中的氟浓度为1.25μg／ml，空白滤筒的氟含量为0.020μg，己知采样体积为1.00m3（标准状况），试求烟气中的总氟浓度。
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二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳中，配制二硫化碳标准使用液的方法是：取一定量二硫化碳贮备液用（）稀释为100μg／ml。
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对于每一支活性炭采样管，采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg／ml。
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用10ml吸收液采集4L空气样品，取出2.0ml进行测定，该检测方法的检出限为3μg/ml，则它的最低检出浓度为（）
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巯基棉富集―冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，需要配制氯化汞标准使用液，其方法为：吸取1.00m1氯化汞标准贮备液于200ml容量瓶中，加10％硫酸溶液10.0ml和1％（）溶液2.0m1，用（）稀释至标线，此溶液每毫升含5.0μg汞。
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巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，配制吡啶标准使用液，临用时用0.010mol／L盐酸溶液稀释至每毫升含1.0μg吡啶的标准使用液。
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亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，已配制好的硫化钠标准使用液（S2-浓度约10.00μg／ml的ZnS）在每次使用时应（）再取用。
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配制硝基苯标准储备液时，采用标定法计算硝基苯储备液的浓度。
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用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，已配制好的大约1mg／m1的甲醛储备液，置冰箱4℃下可保存（）。
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储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为（）
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？
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《中国药典》检查溶液澄清度时，配制浊度标准储备液所用的物质是( )
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原子吸收光度法中,用标准加人法测定试液中Zn2+的含量。Zn2+标准贮备液由 0.1043gZnCl2溶于水,定量稀释至500mL配成。测定前将标准贮备液稀释10倍后使用,得以下数据。求:(1)标准贮备液中Zn2+的浓度(μg•mL-1);
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