丙转氨酶的参考值（）（连续监测法）

连续监测法检测ALT，选用的波长是多少（）

A . 270nm B . 300nm C . 340nm D . 400nm E . 450nm

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连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有()

A . A．其他酶和物质干扰 B . B．酶的污染 C . C．非酶反应 D . D．分析容器的污染 E . E．沉淀形成

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连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）

A . 260nm B . 280nm C . 340nm D . 410nm E . 620nm

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酶活力浓度速度法（连续监测法）测定对偶联酶反应的要求为（）

A . 一级 B . 二级 C . 零级 D . 混和级 E . 反应级别和第一步反应的级别一致

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连续监测法中常见的干扰因素不包括（）

A . 酶污染 B . 底物不稳定 C . 沉淀形成 D . 分析容器污染 E . 温度

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连续监测法试剂盒质量评价要求为（）

A . 反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 B . 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 C . 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001 D . 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 E . 酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降

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连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（）

A . 其他酶和物质干扰 B . 酶的污染 C . 非酶反应 D . 分析容器的污染 E . 沉淀形成

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连续监测法

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连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性（）。

A . 260nm B . 280nm C . 340nm D . 410nm E . 620nm

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有关连续监测法的描述哪项是错误的()

A . A．适用于酶活性的测定 B . B．是在反应达到平衡时进行连续观察 C . C．是在反应呈线性期进行连续观察 D . D．连续监测法又称速率法 E . E．连续监测法又称动态分析法

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以磷酸对硝基酚为底物，连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为（）

A . 340nm B . 400nm C . 405nm D . 500nm E . 540nm

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目前AFP常用于普查肝癌，国际学术团体建议参考值上限定在20μg/L。如AFP超过（）μg/L，谷丙转氨酶基本正常，意味着存在肝癌。

A . 200 B . 300 C . 500 D . 100 E . 1000

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连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）.

A . 260nm B . 280nm C . 340nm D . 410nm E . 620nm

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连续监测法试剂盒质量评价要求为()

A . A．反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 B . B．反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 C . C．试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001 D . D．延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 E . E．酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降

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连续监测法测定ALP所用底物是()

A . A．丙氨酸-α-酮戊二酸 B . B．丙酮酸-谷氨酸 C . C．磷酸肌酸 D . D．磷酸对硝基酚 E . E．磷酸萄萄糖

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连续监测法测定酶反应速度是指（）

A . 在反应速度变化恒定期间，酶反应的初速度 B . 在最适反应pH条件下，酶反应的初速度 C . 在37℃条件下，酶反应的平均速度 D . 在适宜的酶浓度条件下，酶反应的初速度 E . 在酶反应的最佳条件下，酶反应的平均速度

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连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是（）。

A . 405nm B . 510nm C . 700nm D . 340nm E . 450nm

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目前AFP常用于普查肝癌，国际学术团体建议参考值上限定在20μg／L。如谷丙转氨酶基本正常，但考虑存在肝癌，表明AFP超过（）

A . 100μg／L B . 200μg／L C . 300μg／L D . 500μg／L E . 1000μg／L