关于药物肺部吸收不正确的是（）

相似题目

• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 关于肺部吸收的叙述中，正确是（）。

  A . A.喷射的粒子越小，吸收越好 B . B.药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好 C . C.抛射剂的蒸气压越大，吸收越好

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• 下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是（）

  A . 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 B . 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 C . 解离型药物易渗透人皮肤，疗效好 D . 药物分子量大于600的易透皮吸收 E . 挥发油有较强的透皮促渗作用

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• 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

  A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

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• 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

  A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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• 关于肺部吸收的叙述错误的是（）

  A . 药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 B . 无首关效应 C . 药物水溶性越大，破收越快 D . 大分子药物吸收相对较慢 E . 粒子的大小影响药物达到的部位

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• 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（）

  A . 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位 B . 弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 C . 主动转运很少受pH的影响 D . 弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差 E . 胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

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• 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

  A . 脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 B . 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 C . 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 E . 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出

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• 关于药物在眼部吸收的叙述正确的是（）

  A . 脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 B . 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 C . 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 E . 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出

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• 关于肺部吸收的描述不正确的是（）

  A . 肺部给药吸收迅速 B . 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 C . 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 D . 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢 E . 分子量的大小对吸收无影响

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• 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

  A . 肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 B . 肺部给药不受肝脏首关效应的影响 C . 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 D . 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 E . 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

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• 关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）

  A . 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢 B . 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因 C . 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药 D . 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收 E . 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收

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• 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

  A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

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• 患者，女性，63岁，诊断为支气管哮喘急性发作，使用布地奈德、沙丁胺醇吸入、氨茶碱静脉滴注治疗。第6天后，患者出现咳嗽咳痰，考虑合并肺部感染，关于抗菌药物选择，下列说法不正确的是（）

  A . 依诺沙星可抑制茶碱代谢 B . 左氧氟沙星与茶碱相互作用较小 C . 可使用大环内酯类药物如红霉素 D . 可使用头孢类口服剂型，与氨茶碱无明显药物相互作用 E . 可使用碳青霉烯类如亚胺培南

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• 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

  A . 水溶性药物易吸收 B . 脂溶性药物吸收较慢 C . 气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性 D . 大于10μm的粒子将会沉积于气管中 E . 粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是

  A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 关于药物吸收，下列描述不正确的是：（）

  A . 舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B . 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C . 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D . 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

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• 某患者，男性，28岁。由于上呼吸道感染，医生给其开具了大环内酯类抗菌药物，患者前来向药师咨询该药的服用时间。以下是药师关于食物对药物吸收的影响叙述，不正确的是（）

  A . 空腹服药，药物可迅速进入肠道，且不受食物影响，有利于吸收 B . 多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用，有利于发挥作用 C . 大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药，食后服用则吸收减少 D . 脂溶性强的药物在食后，尤其是油脂餐后吸收良好 E . 地高辛在餐前服用可增加药物的吸收

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• 关于药物剂型的吸收速率正确的是（）。

  A . 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B . 颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂 C . 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂 E . 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 关于药物在眼部的吸收叙述正确的是

  A、药物眼吸收只能通过巩膜吸收 B、滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收 C、增加黏度不利于药物的吸收 D、药物分子小，不利于吸收 E、角膜受损时，眼部吸收的通透性增加

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• 关于药物的眼部吸收途径,描述正确的是（）

  A．绝大部分药物主要通过结膜途径吸收进入眼部 B．脂溶性药物通过跨细胞途径进入角膜 C．药物也可通过非角膜途径吸收，主要有结膜吸收和巩膜吸收 D．亲水性药物通过细胞旁途径进入角膜 E．药物通过滴眼的方式给药很难达到眼后部的作用靶点，通常采用巩膜内注射及系统给药方式

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