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关于药品广告的说法正确的是（）
A . 药品广告发布前必须经过审批
B . 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C . 药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D . 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
E . 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
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关于药品广告下列叙述正确的是（）。
A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B . B、可聘请专家、学者作广告介绍
C . C、须对患者承诺功效的保证
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下列药品广告的内容和行为，不符合《药品广告审查发布标准》的是（）
A . "阿奇霉素"杯主持人大赛
B . 义诊咨询热线：12345678
C . 在CCTV-少儿频道发布非处方药广告
D . 本药品总有效率达到98%
E . 承诺"无效退款"
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下列关于药品广告的描述中正确的是（）。
A . 处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍；
B . 处方药不得在电视台发布广告；
C . 药品广告内容不得含有虚假内容；
D . 药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
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下列关于药品广告的说法，正确的是
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识
C . 药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传
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2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。对该广告内容，说法正确的是（）
A . 提供虚假材料申请药品广告审批
B . 含有不科学地表示功效的断言和保证
C . 任意扩大产品适应症范围
D . 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
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药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是（）
A . 电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B . 不得含有"毒副作用小"的内容，但允许含有"家庭必备"的内容
C . 少儿频道发布只能在午夜时间进行
D . 其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
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以下关于药品广告的内容，不正确的是（）
A . 以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B . 第二类精神药品可以发布药品广告
C . 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D . 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用&rdquo
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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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下列关于药品广告叙述正确的是（）
A . 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D . 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E . 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
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下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C . 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E . 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A . 药品广告的内容必须真实、合法
B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
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根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法，不正确的是()。
A．非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
B．非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D．非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
E．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
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对药品的广告宣传，下列说法正确的是
A．说明药品的适应症和功能主治
B．利用患者介绍药品的作用
C．自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传
D．宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E．利用某演员作宣传
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关于药品广告下列说法正确的是 ()
A．药品广告的内容必须真实
B．广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．广告内容不得含有虚假的内容
D．药品广告必须取得批准文号
E．由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
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关于药品广告的说法正确的是
A．药品生产、经营企业宣传自己的产品内容及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴
B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
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下列关于药品广告的说法错误的是（）
A．处方药不得在大众传播媒介发布广告
B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C．药品广告的内容必须真实、合法
D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
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根据上述材料，在各大卫视投放的药品广告中以非处方药为主，下列关于非处方药药品广告的说法，正确的是（）
A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，仅可以发布药品商品名称和主治病症
B．为增加影响度，可以在黄金时间19:30～20:30投放有关性功能药品广告，并说明药品的功能主治
C．广告播出过程中，应在适当的位置标明OTC
D．为降低药品生产企业的广告成本，广告投放时可以只标明咨询电话而不介绍药品
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关于药品广告下列说法正确的是？（)
A．药品广告的内容必须真实
B．广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准
C．广告内容不得含有虚假的内容
D．可以含有表示功效、安全性的保证
