移动基因
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为什么基因内互补只发生在：①某一基因座的等位基因间；②这些基因座的特殊等位基因对间？
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在畜牧业中经常使用抗生素，会使得携带耐抗生素基因的微生物繁盛起来。某些情况下，耐抗生素基因可以变得具有很高的移动性，也就是说它们能够迁移到那些对人体致病的细菌中去。这样一来，当人类患病再去服用抗生素的时候，由于细菌已经具有耐药性，原本神奇的药物就失去效用了。这段文字意在说明（）
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（）转座元件由两个IS元件与夹在中间的抗生素抗性基因组成。有些转座元件的移动是通过复制转座的方式，即在转座过程中在原位点保留一份转座元件的拷贝。复制转座中产生一个含两份转座元件的（），（）使这两份拷贝之间发生同源重组。而有些元件则采用（）转座方式，转座元件在转座时不进行复制，这种方式需要靶位点（）与（）。
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一些内含子具有可读框，它们编码能使内含子移动到基因组内新位点的蛋白质。
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若复制叉每秒可移动的距离是750bp，大肠杆菌RNA酶（104个氨基酸）基因的复制时间是（）。
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下列为可移动基因的是()
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抑制癌转移基因是（）。抑癌基因是（）。癌基因是（）。
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临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是（）
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患者男，35岁，因“肛门坠胀感1个月”来诊。既往史无特殊。查体：KPS＝80；皮肤、黏膜无苍白、黄染；双肺正常，HR70次/min，无杂音；腹平软，未触及包块，肝、脾未触及，移动性浊音（－）；直肠指检：距肛门3cm处3点方向可触及肿物，质韧，表面光滑，指套未带血。超声：直肠壁外生性肿物，直径约5cm，边界清楚。下一步合理的治疗措施有（）。（提示盆腔CT：直肠外生型肿物，4cm×5cm。细针穿刺活检：直肠间质瘤，CD117（+），核分裂象8/50HP，基因突变分析为野生型。）
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癌基因()端粒酶()抑癌基因()凋亡调控基因()DNA修复调节基因()
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患者男，35岁，因“肛门坠胀感1个月”来诊。既往史无特殊。查体：KPS＝80；皮肤、黏膜无苍白、黄染；双肺正常，HR70次/min，无杂音；腹平软，未触及包块，肝、脾未触及，移动性浊音（－）；直肠指检：距肛门3cm处3点方向可触及肿物，质韧，表面光滑，指套未带血。超声：直肠壁外生性肿物，直径约5cm，边界清楚。关于其危险度分级及处置，叙述正确的有（）。（提示手术切除后病理：直肠间质瘤，CD117（+），核分裂象2/50HP，基因突变分析为野生型。）
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可通过接合方式传递的是（）携带细菌绝大多数遗传信息，决定细菌基因型的是（）整合在宿主菌染色体上的是（）能在细菌遗传物质间自行移动的是（）
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利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因称为基因疗法，目前的基因疗法是利用（）当载体，使人体细胞“获得”正常的基因。
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转基因技术指通过基因工程的手段将目的基因转入到某种生物品种的基因组中。这种转入了目的基因的品种就是转基因农作物。（1.0分）
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基因组学则以基因组为研究对象，研究生物基因组及如何利用基因组，包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两大分支学科。（）
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珠蛋白基因家族含有两个基因簇，故属于多基因家族分类中的基因簇类型。( )
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hrp 基因是无毒基因， dsp 基因是病害专化致病性基因。
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基因频率是指一个群体内某特定基因座的某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。
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不良基因包括 、半致死基因、低活力基因、亚致死基因和有害基因等。
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患者男，35岁，因“肛门坠胀感1个月”来诊。既往史无特殊。查体：KPS＝80；皮肤、黏膜无苍白、黄染；双肺正常，HR70次/min，无杂音；腹平软，未触及包块，肝、脾未触及，移动性浊音（－）；直肠指检：距肛门3cm处3点方向可触及肿物，质韧，表面光滑，指套未带血。超声：直肠壁外生性肿物，直径约5cm，边界清楚。关于其危险度分级及处置，叙述正确的有（）。（提示手术切除后病理：直肠间质瘤，CD117（），核分裂象2/50HP，基因突变分析为野生型。）
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基因工程的正确操作步骤是（）①构建基因表达载体 ②将目的基因导入受体细胞 ③目的基因的检测与鉴定 ④提取目的基因
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2. 在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。
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根据材料回答问题： 一般来说，癌细胞进行转移会分为几个阶段：一是侵犯，此时癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接，使之“重获自由”而能移动到其他地方；二是“内渗”，此时癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统；三是“外渗”，此时经过循环系统之旅洗礼的幸存者会穿过微血管的内皮细胞到达其他组织；最后就是这些癌细胞的“新大陆移民”，在其他组织当中繁衍形成转移的恶性肿瘤。 此前这方面的研究都是将癌细胞注射入循环系统中，如此便缺少了与侵犯和内渗作用相关的基因研究。最近，美国一家研究所发表了与癌症转移早期相关的研究结果。 首先他们使用目前技术领先的微阵列技术对会转移的老鼠乳癌细胞的基因表现进行分析，从中找到了一个重要的转录因子Tw1st。这个转录因子在胚胎发育的某些过程中，肩负着引发细胞移动以及组织重组的任务，而类似的细胞移动以及组织重塑情形在肿瘤转移的时候也会发生。 他们发现，Tw1st会使由钙黏附素E所调控的细胞黏附作用失效，产生上皮细胞的上皮一间质转化；被阻断了Tw1st表现的癌细胞的转移程度会降低，在循环系统中的癌细胞数目也有减少的现象。另外，人类乳癌之一的侵犯性小叶癌当中也观察到Tw1st抑制了钙黏附素E的表现。研究人员推测，癌细胞之所以能够进行转移，可能是由于唤醒了身体中沉睡已久的、负责胚胎早期型态发育的基因，导致相关程序的启动，从而获得可怕的转移能力。 未来在临床上也许能开发药物以抑制Tw1st这类基因的表现，避免肿瘤转移；或者可以藉由筛检这些基因，及早发现肿瘤的未来走向，并给予适当的治疗。 关于Tw1st，下列说法不符合文意的是（）
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4、不良基因包括 、半致死基因、低活力基因、亚致死基因和有害基因等。