《空气和废气监测分析方法》（第三版）中，气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，采样时使用普通塑料采气袋采集气样。
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根据《空气和废气监测分析方法（第四版）》，高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，实验室用水必须是（）。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时，以（）检测器分别测定空气中的总烃及甲烷烃的含量，两者之差即为非甲烷烃的含量。
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《空气和废气监测分析方法》（第三版）中，气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳的最低检出浓度为0.033mg／m3。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
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简述气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃的方法原理。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
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气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈，分析成分复杂样品且对定性结果有疑问时，可采用（）色谱柱定性。若对定性结果仍有疑问时，可采用（）等其他方法和手段进一步定性。
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，解吸液甲醇应为分析纯。
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气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，使用（）检测器。
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气相色谱法测定环境空气和废气乙醛中，配制乙醛标准贮备液时，分析纯乙醛试剂的解聚方法是：在装有分馏柱的蒸馏装置中加入50m1三聚乙醛和（）ml浓硫酸，缓慢加热，使乙醛在（）℃以下蒸出，用一个冰水冷却的接收器收集解聚新鲜乙醛。
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用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，如果使用内标法，内标液的配制方法为：将浓度为5mg／ml的（）溶液lml，加至500m1（）中。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，总烃的含量以甲烷计。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品的预处理方法为：将采样管中的活性炭的前段和后段分别转移至5m1的容量瓶或2m1的玻璃管中，弃去聚脂泡沫和玻璃毛，准确加入1m1纯化过的二硫化碳，放置20min后进样分析。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，样品的测定方法是：将吸收管的吸收液转移至10m1比色管中，用少量10g／L亚硫酸氢钠溶液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管中，并定容至（）ml，然后加入2.0mol／L的（）0.50m1，摇匀，进样分析。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法钡测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管的加热解吸温度不能超过（）℃，老化好的吸附采样管要贮存于干燥器中，如发现有玷污，应在（）℃加热，通氮处理。
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气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺玻璃微珠担体的预处理方法是将玻璃微珠分别用稀盐酸、蒸馏水洗净烘干后备用。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中，以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰包括氧峰，气样中的氧产生（）（填“正”或“负”）干扰。在固定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的，因此可以用净化空气求出（）值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
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简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的方法原理。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管中GDX―102与TDX-01的填充体积比为（）。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，使用的色谱柱为长1m、内径4mm的不锈钢柱。
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简述气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，二硫...
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