关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是（）

相似题目

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）

  A . 按生产假药处罚 B . 按生产劣药处罚 C . 按无许可证生产药品处罚 D . 按非法经营处罚 E . 按非法销售处罚

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• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）

  A . 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件 B . 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件 C . 委托配制的制剂质量标准、配制工艺 D . 委托配制合同 E . 受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见

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• 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

  A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 B . 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收

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• 委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。

  A . 前三批 B . 任意三批 C . 任意一批 D . 第一批

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• 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（）

  A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 C . 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 D . 必须按3MP配制 E . 不可上市销售

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

  A . 不得在市场上销售或者变相销售 B . 不得发布广告 C . 不得配制未取得制剂批准文号的制剂 D . 不得办理变更配制场所的手续 E . 不得在医疗机构之间调剂使用

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• 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）

  A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 B . 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收

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• 列关于配制制剂的管理说法正确的是（）

  A . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 C . 必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求 E . 质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外

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• 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）。

  A . 凭医师处方在本医疗机构使用 B . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C . 可在市场上销售 D . 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E . 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

  A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

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• 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）

  A . 凭医师处方在本医疗机构使用 B . 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C . 可在市场上销售 D . 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E . 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

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• 医疗机构中药制剂委托配制的条件是（）

  A . 经省级药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》 B . 取得制剂批准文号并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂 C . 受托方必须是本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业 D . 委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致 E . 在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内，委托方只可以委托三家单位配制该制剂

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• 对使用其他医疗机构配制的制剂说法正确的是？（）

  A . 不能使用 B . 经过检测，可以使用 C . 违反药品管理法，不能使用 D . 可以使用

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• 以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（）

  A . 不得在市场上销售或者变相销售 B . 不得发布广告 C . 不得在医疗机构之间调剂使用 D . 不得办理变更配制地址的手续

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• 关于医疗机构配制制剂的使用，正确的说法是（ ）

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• 有关医疗机构配制制剂，说法正确的是

  A:医疗机构制剂不可以广告宣传; B:经省级卫生行政部门批准，医疗机构制剂可以在市场上销售; C:医疗机构配制范围的变更需要经过许可; D:医疗机构不得在网上发布本医疗机构配制的制剂信息

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• 下列关于医疗机构配制的制剂的说法，错误的是

  A:应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制; B:医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。; C:配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 ; D:医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

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• 下列有关中药注射剂配制操作说法不正确的是（)。

  A、配制中药注射剂应执行查对制度和操作规程 B、应在专用配液室配置 C、粉针剂可直接在输液中溶解 D、现用现配，尽可能缩短放置时间

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• 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 C．必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 D．必须按GMP配制 E．不可上市销售

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• 关于医疗机构配制制剂叙述正确的是

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．不得在市场上销售 C．不得发布广告 D．不得在医疗机构之间调剂使用 E．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

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• 关于医疗机构制剂配制说法，正确的是（）。

  A．制剂可以在市场上销售 B．制剂的疗效可以广告宣传 C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D．配制场所变更时应当办理变更手续

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• 关于医疗机构配制的传统工艺中药制剂的备案和使用，说法错误的是（）

  A．不得在市场销售或变相销售 B．不得发布医疗机构制剂广告 C．备案号格式为：X药制备字J+4位年号+4位顺序号+3位变更顺序号 D．限于取得该制剂品种备案号的医疗机构使用，一般不得调剂使用

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

  A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂

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