急性毒性试验时，每个剂量组小鼠不少于5只，大鼠3-4只。
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为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。若α＝0.01，结论是（）。
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亚慢性毒性试验如何选择高剂量组剂量（）
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用两种不同剂量的电离辐射照射小鼠，第一种剂量照射25只，在照射后14天内死亡4只；第二种剂量照射18只，同时期内死亡5只。问这两种剂量对小鼠致死作用是否相同？可选用的适当方法是（）
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急性毒性试验选择小鼠体重为（）
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毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。因此，自毒理学诞生之日起，剂量-效应（反应）关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中，随CO浓度的增加，试验组大鼠死亡率也相应增加，体现（）
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用两种不同剂量的电离辐射照射小鼠，第1种剂量照射25只，在照射后14天内死亡4只；第2种剂量照射18只，同时期内死亡5只。问这两种剂量对小鼠致死作用是否相同？可选用的适当方法是（）
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对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率（%）为（）
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为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。自由度为（）。
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亚慢性毒性试验如何选择高剂量组剂量（）
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急性毒性试验选择大鼠体重为（）
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建立拔出法测强曲线时，试验用混凝土不宜少于8个强度等级，每个等级混凝土不应少于6组。
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某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量-反应关系曲线形式多为（）
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为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为（）。
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为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。用所选统计方法分析时，其H0为（）。
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有关急性毒性试验的剂量选择，不正确的是()
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为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法（）。
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实验动物微生物和寄生虫的检测取样数量：每个小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠和兔生产繁殖单元以及每个犬、猴生产繁殖群体，根据动物多少，取样数量也不同，群体大小<100时，取样数量为（）。
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实验动物微生物和寄生虫的检测取样数量:每个小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠和兔生产繁殖单元以及每个犬、猴生产繁殖群体,根据动物多少,取样数量也不同,群体大小＜100时,取样数量为（）
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慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定，以其1/100为哪个剂量组（)A、高剂量组B、中剂
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为研究镍对雌性大鼠卵母细胞的毒性作用，将60只雌性大鼠随机分成0mg/kg,1.25mg/kg，2.5mg/kg,5.0mg/kg染毒组,每组15只,取四组大鼠的卵母细胞进行体外培养,分别在0、12小时24小时36小时.48小时五个时间点测定卵母细胞存活数,要比较四组卵母细胞存活数的差别,宜采用的假设检验方法是（）
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长期致癌试验一般设3个剂量组，以最大耐受量为高剂量组，低剂量应不产生任何毒性效应。（)
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某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量一反应关系曲线形式多为（）