国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）
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国家食品药品监督管理局按照（）的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。
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下列食品中，（）不属于国家实行严格监督管理的特殊食品。
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新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）
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生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
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申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
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国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
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国家对保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。
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国家对下列哪些药品不实行特殊管理（）
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国家对食品生产经营实行许可制度，县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《行政许可法》的规定，审核申请人提交的以下哪些相关材料？（）
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国家工商行政管理局对查处食品标签违法行为实行统一监督管理。
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以下被国家列入特殊食品范畴实行严格监督管理的是？（）
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国家对（）等特殊食品实行严格监督管理。
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国家对麻醉药品、精神药品、放射性药品和（），实行特殊管理。
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下列产品中，上市前不需要国家食品药品监管局审批的是：（）
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保健食品注册是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的（ ）等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
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《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程()
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生产申报审批流程为：申请人→报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→____审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理(5天)→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→____对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
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两法知识竞赛答题答案：在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行优先审评审批程序。（）
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因科学研究等特殊需要，携带禁止携带进境物的，必须提前向国家质量监督检验检疫总局或相关行政主管部门申请办理检疫特许审批。( )
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国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对（）进行审批。
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《中华人民共和国食品安全法》规定，国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品待特殊食品实行严格监督管理（）
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●74-1.以下没有被国家列入特殊食品范畴实行严格监督管理的是（）
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下列食品中，不属于国家实行严格监督管理的特殊食品。D（）
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