根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
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中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过()
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《中国药典》为什么采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量？为什么要进行同样条件下的空白试验？
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《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）
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《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B原料药的含量，所用指示剂是（）
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中国药典测定阿司匹林片的含量采用的方法是非水碱量法。
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《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）
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《中国药典》（2010年版）中地西泮原料药中2-甲氨基-5-氯二苯酮的检查法为（）
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根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是
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《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）
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《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（）
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《中国药典》规定,阿司匹林检查
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左氧氟沙星原料药的含量测定，《中国药典》采用的是离子对高效液相色谱法，其中所用的离子对试剂是
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4【单选】《中国药典》（2015年版）采用如下方法测定阿司匹林中水杨酸的含量（）
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《中国药典》阿司匹林及其肠溶片的含量测定方法分别是（）
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某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（）
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《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在[性状]项的内容是()
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阿司匹林的正文收载在《中国药典》第（)部。
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《中华人民共和国药典》（2005年版)规定阿司匹林原料药中所含水杨酸杂质的限量是（）。A．1e-005B．0.
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《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是（）
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《中国药典》（2010年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是（)
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中国药典中测定阿司匹林片含量的方法为（）
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维生素A原料药的含量测定，《中国药典》（2015年版）采用
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检查阿司匹林中的游离水杨酸，《中国药典》用的方法是
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《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是（）
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