代表药物在体内分布广窄程度的是()。
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影响药物在体内分布的因素有()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中,药物相互作用影响药物分布的是()
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药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡
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用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
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关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。
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影响药物在体内的分布的因素有()。
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药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()
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药物在体内的分布过程受哪些因素影响?
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表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()
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与药物代谢相关的是()与药物分布相关的是()与药物吸收相关的是()与药物排泄相关的是()有效地利用体内物质()
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毒物在体内的分布很大程度上取决于毒物()
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在体内,药物分布的速度取决于()
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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
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药物在体内的分布可达到均匀分布。()
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药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。
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下列影响药物体内分布的因素错误的是()
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是()
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研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是()
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通过主动转运方式在体内分布的药物,其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
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可以用来毒杀药物在体内分布广窄程度的是
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下列因素与药物在体内分布无关的是()
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