《中华人民共和国药典》2005版规定熟地黄水溶性（）（冷浸法）不得少于（）。
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《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
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2005版药典中规定川牛膝中水分含量不得超过15%；总灰分不得过8.0%，酸不溶性灰分不得超过（）；照水溶性浸出物不得少于（）；川牛膝中土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于（）。
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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2005版药典中对何首乌的含量要求中规定2，3，5，4—四羟基二苯乙烯—2—O—β—d—葡萄糖苷不得少于（）。
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《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
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按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有（）。
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《中国药典》2010年版规定，水溶性基质栓剂的融变时限是（）
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2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
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2005版药典指出配伍相反、相畏规定的是（）
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《中华人民共和国药典》2005版规定制药工业筛筛孔目数是（）
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2005版《中国药典》规定：马钱子粉含士的宁（C21H22N2O2）。应为（）。
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2000年版药典收载而2005年版药典未收载的药材品种有（）。
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以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
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《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示（）
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2005版药典规定肉苁蓉中松果菊苷不得少于（）。
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2005年版药典规定酸碱度检查所用的水，均系指（）。
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2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为（）。
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2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在（）条件下进行。
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按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有（）。
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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中国药典（2005版）中规定，称取“2.0”是指（）
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《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
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《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（)。
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