医疗机构配制的制剂，应当（）
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医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）
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医疗机构配制的制剂应当是（）
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
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根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
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医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
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委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
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《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
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医疗机构配制的制剂，应当是（）？
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
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医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
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医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
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医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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医疗机构制剂型或者改变配制场所的，应当（）。
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《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
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医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
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医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
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县级以上人民政府药品监督管理部门应当对医疗机构配制中药制剂的调剂使用活动进行（)。
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医疗机构配制的制剂品种，应当只需卫生行政部门批准。（)
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医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
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医疗机构配制的制剂品种，应当在市场上已有供应。（)
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根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
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