以下哪项属于临床研究伦理审查体系中研究者和研究人员部分的建设要求内容：（)
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我国涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围不包括（）。
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伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
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为了获得伦理审查委员会的认可，研究者必须确保（）
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临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）
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临床医学研究应经伦理专家委员会或上级主管部门批准，其审查程序中的道德含义是（）
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下列哪项不属于护理伦理学研究的内容（）。
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下列不属于医学研究的伦理审查的是（）
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综合国内外研究成果和多数伦理学家的意见，伦理学体系可分为三大类型。以下选项中哪一项不包含在内（）
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为了贯彻研究伦理的要求，英国的FRE规定：研究必须经过（）、审查。
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下列属于医学研究的伦理审查的是（）
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研究型病房是指在具备相关条件的医院内，设立的以临床研究为导向的病房，医务人员在其中开展药物和医疗器械的临床试验、生物医学新技术的临床应用观察等研究工作。该病房与普通病房有着本质性的区别，它是重要的科技基础设施，是开展新技术、新方法、新药品和新器械创新研究的策源地和试验田，也是全产业链布局医药健康产业体系的重大举措。根据上述定义，以下描述中涉及的病房符合研究型病房特征的是：（)
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申请干细胞临床研究项备案时,国家相关组织进行伦理审查的主要审查材料除机构伦理审查批件和受试者知情同意书外,还包括（)。
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伦理审查的标准程序通常太耗时，无法在灾难一开始时就准备和审查完整的研究方案，应创新审查程序。（)
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下列不属于医学研究的伦理审查的是
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研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。（)
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关于涉及人的生物医学研究和相关技术应用项目进行伦理审查目的提法中，错误的是保证研究结果与预计的吻合性。（）
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关于涉及人的生物医学研究和相关技术应用项目进行伦理审查目的提法中，错误的是保护所有实际的或可能的受试者的尊严、权利、安全和福利。（）
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以下哪项属于临床研究伦理审查体系中伦理委员会部分的建设要求内容：（)
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研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见。（)
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关于伦理审查的一些提法中，正确的是伦理委员会成员参与的研究项目，如果进行伦理审查，那么参与项目的伦理委员会成员可以参会，但不能发言。()
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与其他内容相比，以下哪一项属于伦理学研究中较为重要的一部分：（） 答案:实践
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在伦理审查知情同意原则中，要尊重和保障受试者是否参加研究的什么权利（)
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是研究和指导医务⼈员识别、分析和解决 临床实践和临床研究中出现的伦理问题， 帮助医务⼈员在提供医疗保健服务中做出 科学和道德决策的⼀门学科。
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负责干细胞临床研究审查的机构伦理委员会,其委员人数不得少于（)。
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