储运部应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。（)
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药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（）为待验药品区、退货区。
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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
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(1).待验药品库为（）(2).不合格药品库为（）(3).合格药品库为（）(4).待发药品库为（）
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对不合格器具设备要根据不同情况分别处理，可采取（）等多种措施，经确认合格后再行使用。
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(1).退货药品库（区）为（）。(2).不合格药品库（区）为（）。(3).合格药品库（区）为（）。(4).待发药品库（区）为（）。
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药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是（）
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对餐饮具消毒后检测不合格的餐饮具集中消毒单位，县级以上地方卫生行政部门应当依据（）的规定进行处罚，并通报当地食品药品监管部门。
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(1).首次经营品种执行（）(2).药品出库执行（）(3).麻醉药品进出库执行（）(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）
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根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）
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地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后，应当（）。
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药品是特殊的商品，只有合格与不合格之分。
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验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
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在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为红色、黄色、绿色。
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药品只有合格与不合格之分是指药品的（）
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企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由（）处理
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
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依据《DB32／T455－2017产品质量监督抽查工作规范》，样品检验中对不合格检验结果应当采取以下哪些程序进行确认:（)。
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保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。此题为判断题(对，错)。
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的，由负责药品监督管理的部门责令改正，处（）罚款；拒不改正的，处（）罚款。
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放射性药品的配制由核医学科专业人员负责操作管理,在上述人员不在时,由谁指定经培训合格的专人负责（）
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不合格药品的处理过程主要有确认、报告、报损、销毁。（)
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负责组织对不合格的性质进行判定，不合格纠正后应重新检验（）
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复核中若发现以下哪些问题应停止发货，并填写“不合格药品报告单”上报质管部门处理。（)
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