在治理含挥发性有机物废气中几乎不用到吸附法（）
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离子色谱法测定水样时，水样中含苯环的有机物会被分离柱的树脂永久性地吸附，使分离柱的（）降低，以致损坏柱子，所以要在不影响被测离子测定的情况下，将水样进行预处理，以消除其对测定的影响。
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热解吸―气相色谱法钡0定室内空气中总挥发性有机物，吸附采样管解吸时的温度应控制在（）℃
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，应定期测定吸附管前后活性炭的空白。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采用固体吸附剂吸附采样后，用（）或（）解吸。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采样管制备时采取如下操作：用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾部，并用其隔离采样管的前部和后部，前部和后部中间填充XAD-2吸附剂。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，有机磷农药被（）吸附剂吸附后，用（）混合溶液解吸，用毛细管柱分离，火焰光度检测器检测。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每对经过净化后的PUF吸附剂和滤膜上的单个化合物应小于（）ng，对于多组分（如PCB），空白水平应小于（）ng。
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热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，采样后将吸附管取下，应该密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。
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热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，采样后将吸附管取下，密封采样管，样品可存放（）d。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜放在索氏提取器中，加入300m1萃取剂，以每分钟至少三个循环的速度提取（）h。提取液冷却脱水后，在（）℃的水浴中进行浓缩。
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离子色谱法测定水样时，水样中含苯环的有机物会被分离柱的树脂永久性地吸附，使分离柱的降低，以致损坏柱，所以要在不影响被测离子测定的情况下，将水样进行预处理，以消除其对测定的影响。
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热解吸―气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，吸附管在使用之前应进行老化处理；分析时，吸附管的解吸温度应高于活化温度。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，也可使用石英纤维滤膜装在采样管内，制备成有机磷农药吸附采样管。
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低浓度SO2废气的治理有（）和（）两种，湿法主要有氨法、钠碱法和钙碱法等。干法主要有活性碳吸附法、催化氧化法。
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在石油炼制与石油化工行业，废水收集和处理过程产生的含挥发性有机物的废气经收集处理后达标排放。（）
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，当PUF吸附剂重新使用时，应使用（）（混合试剂名称和比例）混合溶剂进行净化，净化后的吸附剂用被己烷冲洗的铝箔包裹，放在密封盒中保存，保存时间超过（）d时应重新进行净化。
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吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物是将惰性气体（氦气）通入水样，把水中（）的挥发性有机物吹脱出来，捕集在装有适当吸附剂的捕集管内，而后捕集管被（）并以氦气（），将所吸附的组分解吸出来，进入气相色谱—质谱仪分离测定。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，PUF吸附剂在初次使用前的净化方法之一是在索氏提取器中，依次使用甲苯、丙酮、二乙醚：己烷（1∶10）进行提取，然后进行真空干燥。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。
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水浴法蒸发有机化学试剂得到的残渣：是指沸点在（）℃以下的有机化学试剂中所含有的在100℃条件下不挥发的组分。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂。
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根据《大气污染防治法》的规定，产生含挥发性有机物废气的生产和服务活动，应当（)。
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采用活性碳吸附法处理含苯废气。废气排放条件为298K、1atm，废气量20000m3/h，废气中含有苯的体积分数为3.0×10-3，要求回收率为99.5%。已知活性炭的吸附容量为0.18kg（苯）/kg（活性炭），活性炭的密度为580kg/m3，操作周期为吸附4小时，再生3小时，备用1小时。试计算活性炭的用量。
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产生含挥发性有机物废气的生产和服务活动，应当在（）中进行，并按照规定安装、使用污染防治设施