新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第()号
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中华人民共和国国务院令第380号,《医疗废物管理条例》已经2003年6月4日国务院第十次常务会议通过,()公布,自公布之日起施行。
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《医疗事故处理条例》何时由中华人民共和国国务院第351号令公布()
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下列说法正确的是()(出自《储蓄管理条例》,中华人民共和国国务院令第107号)。
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国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
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《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()年4月1日起施行。
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所谓医疗机构,是指按照国务院1994年2月颁发的《医疗机构管理条例》,已经取得了()正式的机构。
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中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》于()起施行。
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《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()起施行。
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国务院于2003年6月16日颁发了“医疗废物管理条例”对吗?()
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《中央储备粮管理条例》以中华人民共和国国务院令第()号颁布实施
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定期储蓄存款包括()。(出自《储蓄管理条例》,中华人民共和国国务院令第107号)
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国务院《医疗废物管理条例》是()
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经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()。
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根据中华人民共和国国务院令第739号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行
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根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
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《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。
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医疗器械监督管理条例(739号令),由2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,正式实施日期为()。
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根据中华人民共和国国务院令第()号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。
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医疗事故处理条例2006年6月16日起施行,中华人民共和国国务院第351号颁布。()
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《民用核安全设备监督管理条例》规定:为中华人民共和国境内民用核设施进行民用核安全设备设计、制造、安装和无损检验活动的境外单位,应当事先到国务院核安全监管部门办理注册登记手续。注册登记的具体办法由()制定。
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根据《中华人民共和国物权法》的有关规定,《国务院关于修改〈物业管理条例〉的决定》将“业主公约”修改为:()。
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