对于低浓度的样品,荧光分析法的准确度比吸光度法高。()
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重量分析法准确度比吸光光度法高。
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荧光分析法定量测试时,采用低浓度的样品,并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为()
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X射线荧光光谱法为了获得准确的定量分析结果,应使用有证的标准样品,标准样品与分析试料的()尽可能一致。
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个体化药物治疗的基础是治疗药物监测,而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。色谱分析法是经典的分析方法,常作为评价其他方法的参比方法,能够对组分进行分离的同时分析含量,其中灵敏度最高的方法是()
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中,记录所测得的分光光度值,由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时,若样品中铍的浓度比较低,进样体积可以在()μl之间选择。
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进行测定时,对于浓度过低的样品,怎样获得准确的测定结果?
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测定低浓度样品时,气敏电极的组装尤为重要,要求内充液要()、气透膜要保证()良好,否则较难做准确。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,在样品测定过程中,如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析,计算样品浓度时,不考虑样品溶液的稀释倍数。
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紫外-可见分光光度法中对于大批量样品分析时最常用的单组分定量方法是()。
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试说明分光光度法灵敏度、选择性和准确度比光电比色法高的根本原因。
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用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时,最常用的定量方法是()。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m1,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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在分光光度法测量中,为提高分析结果的准确度,通常控制标准溶液及样品溶液的吸光度范围是()。
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根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》(GB/T8971―1988),样品采集完毕后,滤膜送回实验室,应低温保存,7d内萃取,萃取液10d内分析完毕。
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个体化药物治疗的基础是治疗药物监测,而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。使用样品中药物含量表示药物暴露程度时,选用的样品是()
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在靛酚蓝分光光度法测定氨浓度的检测标准中要求采样体积为5L,采样后,样品在室温下保存,于5d内分析。()
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。( )。
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在酚试剂分光光度法测定甲醛浓度的检测标准中要求采样体积为5L,采样后,样品在室温下保存,于24h内分析。()
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准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。()
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荧光光度分析法的灵敏度比分光光度法高2~3倍。此题为判断题(对,错)。
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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荧光分析方法的灵敏度比分光光度法高2-4个数量级()
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分析测量范围验证方法:选择高、低浓度两份已知结果的样品。高低浓度样品按不同比例,配置成多个浓度的样品测定,统计和计算结果,将测定结果均值与预期值比较。结果判断方法是()
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