药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？

相似题目

• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

  A . 无需审批 B . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 C . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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• 药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。

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• 互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。

  A . 正确 B . 错误

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• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

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• 根据下列选项，回答题：A．30日B．20日C．15日D．10日E．5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为

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• 负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）

  A . 工业和信息化管理部门 B . 国家公安部门 C . 国家工商行政管理部门 D . 国家人力资源和社会保障部门

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• A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

  A . 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门 B . 需要经过发布地省级药监部门批准 C . 无需审批 D . 需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

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• A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 企业所在地省级药品监督管理部门 C . 企业所在地市级药品监督管理部门 D . 企业所在地县级药品监督管理部门

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• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 企业所在地省级药品监督管理部门 C . 企业所在地市级药品监督管理部门 D . 企业所在地县级药品监督管理部门

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• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

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• 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）

  A . 一年内 B . 五年内 C . 八年内 D . 十年内 E . 十五年内

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• 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

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• A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

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• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?

  A . 1年内不受理该品种的广告审批申请 B . 2年内不受理该品种的广告审批申请 C . 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D . 2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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• 异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？

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• 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

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• 批准的药品广告，药监管理部门应当()。

  A．及时告之就医者 B．及时向社会予以公布 C．及时向医药行业公布 D．及时向基层予以公布 E．及时向宣传部门通知

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• 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/3954001-3957000/0348e8d2e9539fafb3050a12ad861abd.gif' /> 此题为多项选择题。

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• 不属于药品监督管理部门职能的是（)。A．药品使用监督B．审批药品广告C．药品注册管理D．药品储备管理

  不属于药品监督管理部门职能的是()。 A．药品使用监督 B．审批药品广告 C．药品注册管理 D．药品储备管理 E．药品流通监督

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• 负责药品广告监督管理工作的部门是（）

  A．药品监督管理部门 B．工商行政管理部门 C．工业和信息化管理部门 D．商务主管部门

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• 违反规定由审查广告的药品监督管理部门撤销药品广告批准文号的，不受理申请的年限是（）

  A．1年 B．2年 C．3年 D．4年

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• 药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（)为准，不得含有虚假的内容

  A.质量标准 B.生产工艺 C.说明书 D.标签

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• 9、各省市场监督管理部门、药品监督管理部门是药品广告的审查机关。

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