气相色谱法测定中，随着进样量的增加，理论塔板数上升。
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气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。
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气相色谱“外标法”进行定量时进样量应尽量一致。
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气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
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气相色谱法测定中，随着进样量的增加，理论塔板数上升。
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液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
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测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度受进样量的影响。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。
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气相色谱填充柱的理论塔板数可以达到2000块/米，对于高效液相色谱，每米的理论塔板数可以达到（）块。
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高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于（）
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高效液相色谱法测定环境空气中醛和酮化合物中，分离结构相似的醛和酮腙衍生物时，可以通过色谱条件优化使醛和酮化合物互不干扰，包括（）、（）、流速和进样量等条件。
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室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定，可以选用热解吸直接进样的气相色谱法或热解吸后手工进样的气相色谱法，当发生争议时，以后者为准。
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气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸，进样量1.00μ1，样品峰高为10.2mm；浓度为20.0μl／ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm，氯乙烯摩尔质量为62.5g，试求该气样中氯乙烯的浓度。
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在气相色谱分析中对于进样量要求严格的是（）。
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气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，当进样lml时，一氧化碳测定范围为（）mg／m3
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
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气相色谱的系统适用性试验包括色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。（）
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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气相色谱定量分析中要求进样量准确的方法是（）
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对于气相色谱法分析，确定进样量时不需考虑的因素是（）。
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气相色谱定量分析时，（)要求进样量非常准确。
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