维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。()
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将醇类药物酯化后,其水溶性减小,可利用()原理制成缓释制剂。
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氨基酸通过主动转运被全部重吸收的部位是()
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肾小球滤过的氨基酸,通过主动转运而被全部吸收,其吸收的部位为()
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适合制成缓释制剂的药物有()
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以下剂型不可制成缓释制剂的是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
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下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂()
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(1).可制成缓释制剂(2).可用于含油量高的药物的制备 (3).是液体制剂 (4).可制成泡腾制剂
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。
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维生素B2(核黄素)属于主动转运而吸收的药物,因此,应该()
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下列哪些情况不适合制成控缓释制剂()
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时,药物通过毛细血管吸收的主要方式是()
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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。()
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适合制成缓释制剂的药物是
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现已制成缓释钾制剂市售品(如slow-K(r)),这是通过以下哪种方法实现的()。
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核黄素口服后主要通过主动转运吸收,可通过制备胃滞留制剂提高生物利用度。()此题为判断题(对,错)。
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药物与亲水性高分子骨架材料以及其他辅料,通过制片工艺制成的缓释制剂,称为()
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用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片,适用于缓释制剂。
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不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些?
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维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。此题为判断题(对,错)。