下列引起痴呆的疾病中，肌阵挛常见于（）

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 https://assets.asklib.com/psource/201608021444365720.jpg 最可能的诊断为（）

  A . A.神经梅毒 B . 血管性痴呆 C . Friedreich共济失调 D . Alzheimer病 E . 皮质-纹状体-脊髓变性

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• 不是癫痫肌阵挛发作特征的是

  A . A．典型EEG改变为多棘慢波 B . B．临床可见全身闪电样抖动 C . C．刚入睡或清晨欲醒时发作较频繁 D . D．突发短促的震颤样肌收缩 E . E．几乎都发生于婴儿

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• 有关睡眠肌阵挛的描述，下列哪一项是正确的？（）

  A . 属于生理性肌阵挛 B . 属于非癫痫性肌阵挛 C . 属于癫痫性肌阵挛 D . 属于病理性肌阵挛 E . 属于皮层反射性肌阵挛

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• 不是癫痫肌阵挛发作特征的是（）

  A . 典型EEG改变为多棘慢波 B . 临床可见全身闪电样抖动 C . 刚入睡或清晨欲醒时发作较频繁 D . 突发短促的震颤样肌收缩 E . 几乎都发生于婴儿

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为()

  A . A．无异常发现 B . B．蛋白明显增高 C . C．淋巴细胞大于100×10/L D . D．红细胞大于1000×10/L E . E．寡克隆带阳性

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 https://assets.asklib.com/psource/2016080216485360239.jpg 该患者1年后死亡，可能的病理变化为（）

  A . A.大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生 B . 大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑 C . 大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体 D . 脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生 E . 额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润

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• 女性，37岁，诊断抑郁症，药物治疗过程中，出现意识模糊、肌阵挛、反射亢进、出汗、寒颤、腹泻和运动失调等。最有可能引起上述表现的治疗方案是（）

  A . 三环类抗抑郁药剂量较大 B . 三环类抗抑郁药与抗精神病药及抗胆碱能药合用 C . SSRI与心境稳定剂合用 D . 三环抗抑郁药与电痉挛治疗合并进行 E . SSRI与MAOI合用

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• 下列引起痴呆的疾病中，肌阵挛常见于（）

  A . Alzheimer病 B . Pick病 C . 血管性痴呆 D . 帕金森病 E . Creutzfeldt-Jakob病

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为（）

  A . A.大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生 B . 大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑 C . 大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体 D . 脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生 E . 额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。

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• 下列哪种疾病能引起痴呆()

  A . A．CJD B . B．神经梅毒 C . C．PML D . D．以上均可 E . E．以上均不可

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• 镫骨肌阵挛引起的耳鸣是（）。

  A . 血管性耳鸣 B . 肌源性耳鸣 C . 气流性耳鸣 D . 神经性耳鸣 E . 传导性耳鸣

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• 足月儿，日龄5天，出生时有窒息，患儿烦躁不安，吃奶差，肌张力稍高，有自发或刺激引起肌阵挛，72小时后逐渐恢复正常，最可能的诊断是（）。

  A . 新生儿败血症 B . 新生儿颅内出血 C . 新生儿脑膜炎 D . 新生儿缺氧缺血性脑病 E . 以上都不是

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（）

  A . A.无异常发现 B . 蛋白明显增高 C . 淋巴细胞大于100×10 /L D . 红细胞大于1000×10 /L E . 寡克隆带阳性

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。https://assets.asklib.com/psource/2016080216492631491.jpg

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• 肌阵挛性发作的特点是（）

  A . 短暂快速的某一肌群收缩 B . 发作时间短、间隔时间长 C . 晨醒或入睡时频繁 D . EEG上为多棘慢波 E . 多为遗传性疾病

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• 肌阵挛性发作的特点是()

  A . A．短暂快速的某一肌群收缩 B . B．发作时间短、间隔时间长 C . C．晨醒或入睡时频繁 D . D．EEG上为多棘慢波 E . E．多为遗传性疾病

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• 眼睑肌阵挛发作的常见诱发因素为（）。

  A . 闭眼、闪光刺激和过度换气 B . 睁眼、闪光刺激和过度换气 C . 过度换气和惊吓刺激 D . 惊吓或突然的运动 E . 长时间打手机

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• 下列哪种疾病能引起痴呆（）

  A . CJD B . 神经梅毒 C . PML D . 以上均可 E . 以上均不可

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• Kluver-Bucy综合征多见于()有明显肌阵挛的是()波动性认识功能障碍多见于()神经元颗粒空泡变性多见于()神经元膨胀变性，胞浆内有嗜银包涵体见于()神经元胞浆内有嗜伊红圆形小体多见于()

  A . A．阿尔茨海默病 B . B．血管性痴呆 C . C．Pick病 D . D．路易体痴呆 E . E．CJD

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• 下列药物中，治疗肌阵挛最有效的药物是（）

  A . 氯硝西泮 B . 苯巴比妥 C . 苯妥英钠 D . 乙琥胺 E . 卡马西平

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• 可以治疗强直肌阵挛发作的药物是（）。

  A . 奥卡西平 B . 氯巴占 C . 乙琥胺 D . 苯妥莫钠 E . 氯硝西泮

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。

  A .最可能的诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014070915272159805.jpg

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为()

  A . A．大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生 B . B．大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑 C . C．大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体 D . D．脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生 E . E．额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。

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