沉淀反应使用可溶性Ag，其沉淀环在Ag和Ab两液面交界处形成，判定时间为（）。

相似题目

• 以重量法测定某试样中砷含量，首先使之形成Ag3AsO4沉淀，然后转化成AgCI沉淀，以AgCI的质量计算试样中As2O3含量时使用的化学因数是（）。

  A .

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• 硝酸银容量法测定水样中氯化物时，在滴定反应中，Ag+离子可以和Cl－离子作用生成白色AgCl沉淀，也可以和CrO42－离子作用生成红色的Ag2CrO4沉淀。由于（），当AgNO3标准溶液滴加到水样中时，首先生成AgCl的白色沉淀，然后再生成的Ag2CrO4红色沉淀。

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• 能与银离子Ag+生成白色沉淀，这种物质是（）。

  A . A、NaCl B . B、H O C . C、AgNO

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• 硝酸银容量法测定水样中氯化物时，在滴定反应中，Ag+离子可以和Cl－离子作用生成白色AgCl沉淀，也可以和CrO42－离子作用生成红色的Ag2CrO4沉淀。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 在只含有Cl-和Ag+的溶液中，能产生AgCl沉淀的条件是（）。

  A . A、离子积﹥溶度积 B . B、离子积﹤溶度积 C . C、离子积=溶度积 D . D、不能确定

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• 在进行免疫血清学检查时常采用Ag与被检血清进行反应，其Ag-Ab的血清学反应主要结合力是（）。

  A . 范德互尔斯力 B . 氢键引力 C . 静电引力 D . 巯水基团作用力 E . 热力

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• 沉淀滴定中佛尔哈德法测定Ag+时，滴定剂是（）。

  A . A、铁铵矾 B . B、NaCl C . C、硫氰酸铵 D . D、铬酸钾

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• 在Ag-Ab凝集反应中，Ag过量时（）。

  A . 敏感性上升 B . 敏感性下降 C . 不反应 D . 出现前滞现象 E . 出现后滞现象

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• 采用Ag-Ab反应对传染病进行诊断。Ag-Ab的比例是（）。

  A . A.3：1 B . 1：3 C . 1：1 D . 2：3 E . 3：2

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• 计算题： 设溶液中Cl-和CrO42-的浓度均为0.01mol•L-1，当慢慢滴加AgNO3溶液时，问AgCl和Ag2CrO4哪个先沉淀？当Ag2CrO4沉淀时，溶液中的Cl－浓度是多少？已知Kspθ（Ag2CrO4）=1.12×10-12，Kspθ（AgCl）=1.77×10-10。

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• Ag+与硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀（）。

  A . 溶于浓硝酸 B . 溶于热水 C . 溶于热稀硝酸 D . 溶于稀硝酸

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• 氯化钠和硝酸银溶液相遇，会产生白色沉淀，它是（），往沉淀里加氨水，沉淀又溶解了，这是由于生成了〔Ag（NH3）2〕Cl配合物。

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• 用硝酸银标准溶液滴定氯化物时，C1-首先与Ag+生成AsCl沉淀，直到C1-沉淀完全后，稍有极微量的Ag+立即与CrO4-形成（）颜色的沉淀，从而指出终点。

  A . 白色 B . 棕色 C . 砖红色

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• （1)一含有Ag2C2O4和CaC2O4沉淀的溶液中，c（Ca2+)=0.10mol·L-1。计算溶液中银离子浓度c（Ag)。 （2)向银电极Ag+/

  (1)一含有Ag₂C₂O₄和CaC₂O₄沉淀的溶液中，c(Ca²⁺)=0.10mol·L^-1。计算溶液中银离子浓度c(Ag)。 (2)向银电极Ag⁺/Ag中，加入足量的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />和Ca²⁺，反应达平衡后溶液中钙离子浓度c(Ca²⁺)=0.10mol·L^-1。计算此时该电极的电极电势φ(Ag⁺/Ag)。 此时的银电极，已变为金属(Ag)与两种含有相同阴离子的难溶盐(Ag₂C₂O₄和CaC₂O₄)及与第二种难溶盐所含有的水合阳离子(Ca²⁺)组成的电极系统，此类电极称为第三类电极。请根据<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag⁺/Ag)计算该电极的标准电极电势，并写出其能斯特方程。试分析第三类电极的特点，预计有何实际应用。 已知：<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag₂C₂O₄)=1.0×10^-11，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(CaC₂O₄)=2.3×10^-9，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag⁺/Ag)=0.80V

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• 含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中，加入Ag+，则开始沉淀时[Ag+]为（）。（Ksp=1.8³10-10）

  A．0.10mol/L B． 1.8×10-9mol/L C． 0.95mol/L D． 0

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• 直接法BAB的反应模式为A.Ag-（Ab-B)-A^B.Ag-（Ab~B)-A-B*C.Ag-（Ab-B)-AB*CD.Ag-Abl-（Ab2-B)-A*E.Ag

  直接法BAB的反应模式为A.Ag-(Ab-B)-A^ B.Ag-(Ab~B)-A-B* C.Ag-(Ab-B)-AB*C D.Ag-Abl-(Ab2-B)-A* E.Ag-Abl-(Ab2-B)-A-B* ABC的反应模式为A.Ag-(Ab-B)-A^ B.Ag-(Ab~B)-A-B* C.Ag-(Ab-B)-AB*C D.Ag-Abl-(Ab2-B)-A* E.Ag-Abl-(Ab2-B)-A-B* 间接法BA的反应模式为A.Ag-(Ab-B)-A^ B.Ag-(Ab~B)-A-B* C.Ag-(Ab-B)-AB*C D.Ag-Abl-(Ab2-B)-A* E.Ag-Abl-(Ab2-B)-A-B* 请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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• 【单选题】铬酸钾指示剂法要求pH=6.5~10.5的范围内侧定Cl - ,碱性过强会: A. AgCl沉淀溶解 B. Ag 2 CrO 4 沉淀溶解 C. 会水解后生成Ag 2 O沉淀 D. AgCl沉淀强烈吸附Cl － E. 不能生成沉淀

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• 在[Cu (CN)4]2-溶液中通入H2S气体，不生成Cu2S黑色沉淀；而向[Ag (CN)2]-溶液中通入H2S气体，则能生成Ag2S黑色沉淀。（ ）

  A:对 B:错

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• 常温下，在含有一定量Ag+的溶液中，如果依次能产生白色AgCl沉淀、黄色AgI沉淀和黑色Ag2S沉淀，则往溶液中滴加（

  常温下，在含有一定量Ag⁺的溶液中，如果依次能产生白色AgCl沉淀、黄色AgI沉淀和黑色Ag₂S沉淀，则往溶液中滴加(同浓度)试剂的顺序应为：( )。 (已知：<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(AgCl)=1.77×10^-10，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(AgI)：8.51×10-1’，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />(Ag₂S)=6.69×10^-50。) A．Na₂S NaI NaCl B．NaCl Na₂S NaI C．NaCl NaI Na₂S D．NaI NaCl Na₂S

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• 直接法BAB的反应模式为 （)A、Ag--（Ab-B)--A*B、Ag--（Ab-B)--A-B*C、Ag--（Ab-B)--AB*CD、Ag--Ab1

  直接法BAB的反应模式为 () A、Ag--(Ab-B)--A* B、Ag--(Ab-B)--A-B* C、Ag--(Ab-B)--AB*C D、Ag--Ab1--(Ab2-B)--A* E、Ag--Ab1--(Ab2-B)--A-B*

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• 碘化钾可在[Ag(NH3)2]NO3溶液中沉淀出AgI，但是不能从K[Ag(CN)2]溶液中沉淀出AgI，这两种溶液都能和H2S作用并析出Ag2S，以上事实说明什么？( )

  A．AgI的溶解度小于Ag2S的溶解度; B． [Ag(NH3)2]+ 的解离常数小于[Ag(CN)2]-; C． S2-比I-有更高的负电荷; D． Ag2S的溶解度要大大低于AgI的溶解度，S2-会使两配合物发生解离。

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• 莫尔法适用于能与Ag＋形成沉淀的阴离子的测定如C1－、Br－和I－等。（)

  是 否

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• 沉淀滴定中佛尔哈德法则测定Ag+时，滴定剂是（）

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• 用硝酸银标准溶液滴定氯化物时，C1—首先与Ag+生成AsCl沉淀，直到C1—沉淀完全后，稍有极微量的Ag+立即与CrO4-形成()颜色的沉淀，从而指出终点。

  A.白色 B.棕色 C.砖红色

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