下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

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• 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）

  A . 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出 B . 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出 C . 字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 D . 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写 E . 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）

  A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关 E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

  A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

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• 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）

  A . A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容 B . B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C . C.非药品广告不得有涉及药品的宣传 D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

  A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 B . 医疗机构不能推荐使用非处方药 C . 非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 D . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 E . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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• 关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）

  A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

  A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类 D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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• 有关药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类 B . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 医疗机构不能推荐使用非处方药 B . 非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 消费者有权自主选购处方药

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• 根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）

  A . 门诊药房只能实行大窗口发药 B . 门诊药房应实行大窗口或者柜台式发药 C . 住院药房实行单剂量配发药品 D . 住院药房实行集中摆药制配发药品 E . 为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

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• 下列选项中，关于工程定额按主编单位和管理权限分类说法不正确的是（　）。

  A . 补充定额只能在指定的范围内使用，可以作为以后修订定额的基础 B . 企业定额水平一般应高于国家现行定额，才能满足生产技术发展、企业管理和市场竞争的需要 C . 工程定额可以分为全国统一定额、行业统一定额、地区统一定额、企业定额、补充定额五种 D . 地区统一定额包括省、自治区、直辖市定额，地区统一定额主要是考虑地区特点对行业统一定额水平作适当调整和补充编制的

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• 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）

  A . 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B . 质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C . 质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D . 质量受权人不可以独立履行职责

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• 下列关于防火分区隔墙两侧的防火阀的说法正确的是，距墙表面不应大于（）

  A . 100mm B . 200mm C . 500mm D . 600mm

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• 下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）

  A . 我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B . 处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C . 医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D . 医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

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• 关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）

  A . 实行政府定价 B . 具体办法由国务院药品监督管理部门制定 C . 在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格 D . 具体办法由国务院价格主管部门制定 E . 逐步实行全国统一零售价格

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• 关于药品分类管理的说法，正确的有（）

  A、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药 B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类 C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整 D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药

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• 关于人体大脑皮层的功能分区，下列说法不正确的是（）。

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• 关于第二类精神药品，下列说法不正确的是

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

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• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

  A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.医疗机构不能推荐使用非处方药 D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书 E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

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• 下列关于药品供应保障体系的说法，不正确的是（）

  A．加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 B．保障人民群众安全用药 C．规范药品生产流通 D．建立协调统一的医药卫生管理体制

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