Naloxone为阿片样（），其结构中氮原子上的取代基为（）基。
相似题目
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甲苯苯环上的某一氢原子被乙基所取代，能得到多少种取代物（）。
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巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。
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脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。
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由于氮原子半径比氢原子的（），困此，在铁液中氮原子扩散较氢原子（），去除（）。
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四环三萜类化合物基本母核17位上的取代基的碳原子数目一般是（）
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由于乙醇分子里羟基上的氢原子比较活泼，所以能被一些活泼的金属，如钾、钠等取代，发生（）反应。
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结构中氮原子不在环状结构内的生物碱是（）
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N-烷基化反应的实质就是利用胺结构中氮原子上的孤对电子的活性。
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内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为（）
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羧酸衍生物是指羧酸分子中羟基上的氢原子被其他原子或基团取代后所生成的化合物。
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脂肪烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的产物叫（）。
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甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，可能得到的一元取代物有（）。
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某一种元素晶格上的原子部分地被另一种元素的原子所取代的固溶体，叫做置换固溶体。
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免疫活性细胞上的阿片样受体是存在于（）
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下列苯的同系物中,苯环上的氢原子被硝基取代后…… 下列苯的同系物中,苯环上的氢原子被硝基取代后生成的一硝基化合物的同分异构体外数目最多的是（) A.甲苯 B.对甲乙苯 C.对二甲苯 D.邻二甲苯 麻烦说下理由,谢谢!
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下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是（)。A．乙基（-CH2CH3)B．碳正离子[（CH3)3C+]
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对喜树碱进行结构修饰，下列说法错误的是（) A. 对于A环上大基团取代有活性，小基团取代活性降低。 B. 对于B环上R1取代基有活性，乙基取代活性最强，N原子被氧化活性降低。 C. C、D环不适合进行结构修饰。 D. E环上的乙基被苄基、烯丙基、炔丙基取代均有活性。
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反应物α—碳原子上的支链多，试剂碱性强，溶剂极性大，反应温度高，有利于消除反应，否则有利于发生取代反应。（ ）
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研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)
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【判断题】吡啶分子中氮原子上的孤电子对处于sp2杂化轨道，未参与共轭体系。
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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27、手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）。
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地西泮分子结构中1位N原子上有取代基，不能用水解后的芳香第胺反应鉴别。（)