灭菌后活检钳应多长时间进行生物学监测并做好监测记录（）

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• 灭菌后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录。

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• 使用中的化学消毒剂应当多长时间进行浓度和微生物污染监测？

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• 对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。

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• 物品清洗质量的定期监测要求，应多长时间、抽查多少个待灭菌包内物品的清洗质量？

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• 过氧化氢等离子灭菌的生物监测应多长时间进行？

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• 灭菌质量监测资料和记录保存多长时间？

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• 灭菌物品质量监测资料及记录应具有可追溯性，其保存时间为：（）.

  A . ≥2年 B . ≥3年 C . ≥4年 D . ≥5年

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• 消毒后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录？

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• 压力蒸汽灭菌生物监测应多长时间进行？

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• 对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。

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• 哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？

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• 各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。

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• 口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时，多长时间进行一次生物监测（根据消毒供应中心三个规范的新规定的要求）（）

  A . A、每周 B . B、每天 C . C、每月 D . D、每季度

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• 灭菌后的内镜应当进行生物学监测并做好监测记录，进行该项工作的频度是（）

  A . 每日进行一次 B . 每周进行一次 C . 每月进行一次 D . 每季度进行一次 E . 每半年进行一次

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• 生物监测不合格时，应尽快召回（）以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用。

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• 有限空间作业应坚持“先（）、再（）、后（）”的原则，作业前应进行风险辨识，分析有限空间内气体种类并进行评估监测，做好记录。出入口应保持畅通并设置明显的安全警示标志，夜间应设警示红灯。

  A . 检查 B . 通风 C . 检测 D . 作业

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• 对于新进的小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测几次，合格后灭菌器方可使用（）。

  A . 1次 B . 2次 C . 3次 D . 4次 E . 5次

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• 进入有限空间二级环境作业时，作业人员应携带便携式气体检测报警设备连续监测作业面气体浓度，同时（）应对地下有限空间内气体进行连续监测并做好记录。

  A . 作业人员 B . 监护人员 C . 作业许可人

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• 供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。

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• 多长时间对透析室空气、物体、机器表面及部分医务人员手进行病原微生物的培养监测，保留原始记录，建立登记表（）

  A．每天 B．每周 C．每月 D．每季

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• 内窥镜使用中的消毒剂浓度必须多长时间定时监测并做好记录？

  A．每月 B．每季度 C．每周 D．每日

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• 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理;并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用

  A．二 B．三 C．四 D．五

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• 根据口腔器械消毒灭菌技术操作规范，口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时，多长时间进行一次生物监测（）

  A．每周 B．每天 C．每月 D．每季度

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• 灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。（)

  是 否

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