人类有些疾病患病率不低，有遗传基础，常表现为家族倾向性，这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础，即在正常数量基础上的增加或减少()
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为（）
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个体出生后即表现出来的疾病是（）个体生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变引起的疾病是（）表现出家族聚集现象的疾病是（）
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疾病表现为家族性，呈显性遗传，往往伴面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣，还可伴皮肤、乳房、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤，此称为（）
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可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）
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MS有明显的家族性倾向，提示其为遗传病()
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下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg
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神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）
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男性，16岁。自幼有出血倾向，伴关节肿痛，血小板150×109／L，PCT缩短、APTT延长，凝血酶原时间正常。有家族史，患者患病是因为缺乏（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
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如果一个家族的世代表现为：父亲有病、儿子全有病、女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能为伴Y染色体遗传病。（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）。
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为明确遗传和家庭对病人目前健康状况的影响，在收集家族史过程中应注意询问病人的双亲与兄弟、姐妹及子女的健康与患病情况，特别是有无患有（）的疾病及与（）的疾病。
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家族遗传倾向最强的是（）
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过敏体质者常见哮喘、风团、咽痒、鼻塞、喷嚏等；患遗传性疾病者有垂直遗传、先天性、家族性特征；患胎传性疾病者具有母体影响胎儿个体生长发育及相关疾病特征。以上属于什么体质的常见表现（）
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某遗传性疾病，家系中男女患病机会均等，男患者的子女不患病，女患者的子女有可能患病，且家系中表型正常女性的子女也有可能患病，则该遗传性疾病最可能的遗传方式是（ ）
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肺癌发病与家族遗传倾向有关。此题为判断题(对，错)。
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一些先天畸形常见病,发病率超过1/1000,这些病的发病有一定的遗传基础,常常表现有家族倾向,患者同胞中的发病率大约只有1%~10%,这些病有多基因遗传基础,称为________遗传病
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遗传因素中，帕金森病患者的家族发病率为（)。
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下列哪些疾病不属于有遗传倾向的疾病？
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患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传
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