药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）

相似题目

• 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）

  A . 卫生计生部门 B . 工商部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理门

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• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）

  A . 国务院药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 市级药品监督管理部门 D . 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E . 国务院农业部门

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• 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）

  A . 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 C . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E . 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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• 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）

  A . 向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划 B . 将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门 C . 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D . 向定点批发企业或者定点生产企业购买 E . 将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买

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• 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）

  A . 全国性批发企业、区域性批发企业 B . 专门从事第二类精神药品批发业务的企业 C . 医疗机构 D . 第二类精神药品零售连锁企业

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• 批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 国家农业主管部门 D . 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

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• 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）

  A . 定点生产企业购买 B . 定点批发企业购买 C . 定点批发企业或者定点生产企业购买 D . 第二类精神药品批发企业购买

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• 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）

  A . 凭执业医师出具的处方销售 B . 按规定剂量销售 C . 将处方保存2年备查 D . 不得向未成年人销售

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• 药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）

  A . 3年 B . 1年 C . 不少于5年 D . 药品有效期满之日起不少于5年

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• 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）

  A . 责令限期改正，给予警告 B . 并没收违法所得和违法销售的药品 C . 逾期不改正的，责令停业 D . 逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款 E . 情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格

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• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）

  A . 国务院药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 市级药品监督管理部门 D . 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E . 国务院农业部门

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• A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）

  A、A省的药品监督管理部门 B、B省的药品监督管理部门 C、A省的市场监督管理部门 D、B省的市场监督管理部门

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• 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）

  A . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B . 国务院药品监督管理部门 C . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D . 所在地省、自治区、直辖市人民政府 E . 国务院

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• 急诊处方的保存期限为普通处方的保存期限为第二类精神药品处方的保存期限为麻醉药品处方的保存期限为

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）

  A . 全国性批发企业 B . 区域性批发企业 C . 专门从事第二类精神药品批发业务的企业 D . 第二类精神药品零售连锁企业

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• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是（）

  A . 国务院药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 市级药品监督管理部门 D . 国务院药品监督管理部门和国务院农业部门 E . 国务院农业部门

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• 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。

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• 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）

  A . 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 C . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E . 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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• 急诊处方的保存期限为（）普通处方的保存期限为（）第二类精神药品处方的保存期限为（）麻醉药品处方的保存期限为（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

  A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售 B．禁止无处方销售 C．将处方保存二年备查 D．禁止超剂量销售 E．不得向未成年人销售

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准

  A．国务院卫生行政部门 B．国务院药品监督管理部门 C．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 D．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 特殊药品品种目录中，本公司涉及的原料属于精神药品（二类）的有（）

  A．咖啡因 B．盐酸小檗碱 C．盐酸麻黄碱 D．盐酸伪麻黄碱

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• 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业（）

  A．国务院药品监督管理部门批准 B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C．国务院卫生行政部门批准 D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

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• 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）

  A．按生产、销售假劣药处罚 B．按刑法处罚 C．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 D．取消其定点资格 E．5年内不受理其定点生产、经营申请

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